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1.
Rev. bras. ortop ; 29(4): 199-204, abr. 1994. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-203419

RESUMO

Os autores realizaram biópsias do 4§ músculo lumbrical em 12 pacientes portadores de camptodactilia. Utilizaram metodologia histoquímica preconizada para estudos das patologias neuromusculares. Observaram alteraçöes histoquímicas do tipo atrofia muscular e/ou predomínio de fibras do tipo I em dez pacientes (83,3 por cento), sugestivo de miopatia congênita localizada. O achado de type grouping ou seu esboço em cinco pacientes (41,7 por cento) pode ser sugestivo de processo neurogênico associado.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Idoso , Deformidades Adquiridas da Mão/etiologia , Dedos/anormalidades , Músculos/patologia
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