Investigação da ação antiinflamatória dos inibidores isolados das sementes de Bauhinia bauhinioides / Investigation on the antiinflammatory action of inhibitors isolated form Bauhinia bauhinioides seeds

Inibidores do tipo Kunitz de plantas são proteínas encontradas principalmente na família de leguminosas. Os inibidores de Bauhinia foram caracterizados de diversas espécies. Esses inibidores de Bauhinia apresentam uma diferença principal quando comparados aos outros inibidores tipo Kunitz pois estes são destituídos de pontes dissulfeto (Oliveira et a1.,2001; Oliva et al., 2001). Dois inibidores foram isolados das sementes de Bauhinia bauhinioides: o Inibidor de Calicreína Plasmática de B. bauhinioides (BbKI) e Inibidor de Cruzaína de B. bauhinioides (BbCI). 0 BbKI inibe tripsina (Ki = 20 nM), calicreína plasmática (Ki = 0.39 nM), calicreína tecidual (Ki = 200 nM), plasmina (Ki = 33,17 nM) e quimotripsina (Ki = 3.90 pM). BbCI inibe elastase pancreática porcina (Ki 2.5 nM), elastase de neutrófilos humano (Ki 5.3 nM), catepsina G (Ki 160 nM) exceto enzimas anticoagulantes, tripsina e quimotripsina. 0 sítio reativo de BbCI é VRFETPLAIAIITESFFL sendo Ala o aminoácido da posição P1, ao passo que, o sítio reativo de BbKI é VRFESPLRINIIKSYFL tendo Arg na posição P1. BbCI inibe elastase de neutrófilo (Ki = 5.3 nM) e catepsina G (Ki = 160 nM) e PPE (40 nM). A ação desses inibidores foi estudada em modelos de inflamação como edema de pata e pleurisia. Ambos inibidores reduzem o edema da pata de rato induzido por carragenina. 0 BbKI reduziu o edema de pata na primeira (20 por cento) e segunda hora (31 por cento) após sua administração, indicando um bloqueio da liberação de cinina, enquanto a redução do edema pelo BbCI indica interferência sobre os mediadores inflamatórios (cininas e prostaglandinas) da segunda a quarta horas (24, 44 e 40 por cento, respectivamente). No modelo de pleurisia, tanto BbKI como BbCI promovem uma diminuição significante da migração celular (BbKI 35 por cento e BbCl 45 por cento), confirmado por microscopia intravital. Deste modo, inibidores de B. bauhinioides podem ser ferramentas úteis nos estudos dos processos inflamatórios

Efecto de la fenitoína prenatal en fetos de rata: estudio morfológico y morfométrico de la glándula submandibular / Effect of prenatal phenytoin on rat fetuses: and morphometrical study of the submandibular gland

La fenitoína (difenil hidantoína) es una droga anticonvulsiva y antiarrítmica, que posee acción teratógena en animales y humanos, causando importantes alteraciones, aún cuando se administra en dosis no teratógenas. Con el objetivo de estudiar morfológica y morfométricamente los efectos de la droga sobre la glándula submandibular fetal, ratas Wistar fueron inyectadas el 10ª día de preñez, con 70, 100 ó 150 mg/kg de fenitoína. Las dosis más altas provocaron la muerte intrauterina de todos los fetos. El peso de los fetos de las ratas inyectadas con 70 mg/kg de fenitoína fue menor que el de los controles. El examen histopatológico de la glándulas submandibular reveló una glándula inmadura, constituida por acinos y conductos mayores y con luz disminuida. Las células de los acinos y conductos eran mayores, con núcleos más grandes. El tejido conjuntivo era más escaso en los fetos del grupo tratado. Morfométricamente, fue posible confirmar los hallazgos histopatológicos. Los resultados sugieren que la exposición prenatal a la fenitoína, en dosis no teratógenas, actúa en la embriogénesis, causando alteraciones en el desarrollo (menor peso, cordón umbilical más corto y glándula submandibular menos diferenciada), mostrando el feto tratado aspectos de inmaturidad

Effects of maternal ethanol injection on the tongue epithelium of rat fetuses

O alcoolismo materno durante a gestaçäo induz retardo do crescimento e da diferenciaçäo cellular no epitélio da língua no feto da rata, com aumento dos volumes nuclear, citoplasmático e cellular, aumento da espessura epitelial e diminuiçäo da espessura da camada de queratina e da densidade numérica cellular