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1.
J. bras. nefrol ; 8(1): 27-34, mar. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-59885

RESUMO

Os autores revisam o assunto "síndrome de Alport" com atualizaçäo bibliográfica. Chamam a atençäo para a heterogeneidade das manifestaçöes clínicas e para a importância da microscopia eletrônica na confirmaçäo do diagnóstico e na contribuiçäo para o entendimento da sua patogênese. Apresentam, a seguir, 3 casos bastante ilustrativos da síndrome, com discussäo dos aspectos clínicos, genéticos e morfológicos


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Nefrite Hereditária , Síndrome
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