RESUMO
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada por um fungo que acomete principalmente os pulmões e a pele. É mais frequente em adultos do sexo masculino procedentes de zona rural. As manifestações clínicas são variadas. Quando não diagnosticada e tratada pode levar às formas disseminadas graves. O objetivo deste estudo foi apresentar um caso de PCM de forma aguda em jovem imunocompetente, a fim de alertar a importância do diagnóstico e tratamento precoces no prognóstico desta doença de incidênciades conhecida.RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 17 anos, apresentou quadro de linfadenomegalia cervical com sinais flogísticos,febre e perda de peso há 4 meses. Exames complementares sem alterações significativas. Exame histopatológico do material adquirido em punção de linfonodo permitiu chegar ao diagnóstico de PCM. CONCLUSÃO: O diagnóstico precoce da PCM é importante visto que a terapia é capaz de reduzir a morbidade e a mortalidade desta doença. Portanto, mesmo em regiões de baixa incidência da doença, esta deve ser lembrada como diagnóstico diferencial de linfadenopatias.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by a fungus that affects mainly the lungs and the skin. It is most frequent in male adults from rural areas. Clinical manifestations are variable. When it is not diagnosed and treated, it can take to severe disseminated forms. We present a case of acute form PCM in a young immunocompetent patient to point how important is the early diagnosis and treatment in the prognosis of this disease with unknown incidence. CASE REPORT: Male patient, 17 years old, has presented cervical lymphadenopathy with flogistic signs, fever and weight loss for 4 months. Complementary exams showed no significative alterations. Histhopathology of the material acquired by lymph node punch managed to get to PCM's diagnosis. CONCLUSION: PCM´s early diagnosis is important so that therapy is able to reduce morbidity and mortality of this disease. So, even in regions with low incidence of the disease it must be resembled as a differential diagnosis of lymphadenopathy.