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1.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 59(4): 138-42, oct.-dic. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-187825

RESUMO

Objetivos: en este estudio se evaluó el efecto de los antimicrobianos sobre el peritoneo al ser administrado por vía intraperitoneal en un modelo exprerimental con ratas. Material y métodos: se emplearon ratas Wistar a las cuales, bajo técnicas asépticas, a nivel de la línea media abdominal, se les administró por vía intraperitoneal, por un periodo de diez días, uno de los siguientes agentes: clindamicina, cloramfenicol, gentamicina, ciprofloxacina, metronidazol o cefotaxima. Al final del periodo de observación los animales fueron sacrificados y se evaluó la presencia de adherencias; también se tomaron biopsias de peritoneo para estudio histopatológico. Resultados: se observó la presencia de adherencias; también se tomaron biopsias de peritoneo para estudio histopatológico. Resultados: se observó la presencia de adherencias principalmente en los grupos que recibieron gentamicina y metronidazol, pero sin que hubiera diferencias estadísticamente significativas al compararlos con el grupo control. El estudio histopatológico evidenció que la respuesta del peritoneno se caracterizó por una reacción inflamatoria leve y focal. Conclusiones: la administración de antimicrobianos por vía intraperitoneal condicionó un infiltrado inflamatorio leve y focal, y no favorecieron la formación de adherencias


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Peritônio/efeitos dos fármacos , Peritônio/patologia , Clindamicina/administração & dosagem , Gentamicinas/administração & dosagem , Ciprofloxacina/administração & dosagem , Aderências Teciduais , Cloranfenicol/administração & dosagem , Ratos Wistar , Infusões Parenterais , Metronidazol/administração & dosagem , Antibacterianos/administração & dosagem , Diálise Peritoneal/métodos , Inflamação , Vias de Administração de Medicamentos
2.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 59(2): 59-62, abr.-jun. 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-184096

RESUMO

El propósito del presente estudio fue evaluar el efecto carcinógeno del metronidazol para el adenocacinoma de colon en ratas. Un total de 100 ratas de la cepa Wistar fueron asignados aleatoriamente en dos grupos. El grupo experimental estuvo integrado por animales que recibieron metronidazol oralmente, 50 mg/kg/día por 10 días, repitiéndose el tratamiento cada 15 días en tres ocasiones. El grupo control recibió solución fisiológica oralmente. Después de 12 meses de observación se realizó colectomía total en busca de datos histológicos de adenocarinoma. Se determinó el nivel sérico de antígeno carcinoembrionario. En ninguno de los grupos estudiados se encontró evidencia de displasia o cáncer de colon. En el grupo experiemental, 8 por ciento de las ratas desarrollaron hiperplasia mamaria, mientras que en el grupo control fue de 0 por ciento. Las ratas tratadas con metronidazol tuvieron un nivel sérico más alto de antígeno carcinoembrionario en relación al grupo control, 10.6 ñ 1.6 ng/mL vs 1.4 ñ 1.6 ng/mL, respectivamente (p< 0.05). Estos resultados demuestran que el tratamiento con metronidazol no tiene efecto carcinógeno después de 12 meses de observación


Assuntos
Animais , Ratos , Adenocarcinoma , Ratos Wistar , Neoplasias do Colo , Metronidazol/administração & dosagem , Metronidazol/efeitos adversos , Carcinógenos/análise
3.
Cir. gen ; 18(1): 21-7, ene.-mar. 1996. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-200404

RESUMO

Evaluar la utilidad de diferentes secuestradores de radicales libres de oxígeno en el manejo de la sepsis peritoneal, en asociación con la administración de antibióticos. Diseño: Estudio en animales, prospectivo, con análisis estadístico. Material y método: Se emplearon ratas Wistar a las que se les produjo sepsis peritoneal por ligadura y punción del ciego. Doce horas posterior a la lesión se les administró intraperitonealmente alguno de los fármacos en estudio, que fueron; naloxona, piroxicam, clonixinato de lisina, naproxeno y Ketorolaco, Se registró sobrevida acumulada y el desarrollo de sepsis peritoneal generalizada. Resultados: En los animales tratados con naloxona se observó una sobrevida mayor, así como frecuencia de sepsis peritoneal generalizada, con diferencia estadísticamente significativa. Conclusiones: La naloxona en combinación con antibióticos mejoró la sobrevida y favoreció el desarrollo de sepsis peritoneal localizada


Assuntos
Ratos , Animais , Antibacterianos/administração & dosagem , Modelos Animais de Doenças , Radicais Livres , Naloxona/uso terapêutico , Doenças Peritoneais/induzido quimicamente , Farmacocinética , Ratos Wistar/fisiologia , Sepse/terapia
4.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 66(1): 23-8, ene.-feb. 1996. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-180581

RESUMO

El corazón es un órgano que hace que el proceso cicatrizal normal tenga características especiales dado su constante movimiento. Poco conocemos de los factores externos que lo puedan modificar. Se hizo un estudio experimental en 15 perros a los cuales se les realizó toracotomía anterolateral izquierda y lesión de la pared libre del ventrículo izquierdo (1 cm de longitud por 3 mm de profundidad). Esta fue reparada con seda (Grupo I) y polidioxanona (Grupo II), permitiendo un proceso de reparación durante 5 semanas. Los perros fueron sacrificados y las muestras analizadas histológicamente mediante las tinciones de Masson y HE. Los resultados mostraron éxito en el proceso reparador en todos los casos con cambios morfológicos similiares. Como fenómeno relevante se demostró la presencia de linfocitos en el proceso inflamatorio residual a las 6 semanas con una p=0.04 en el grupo II. No existen en la literatura revisada antecedentes que mencionen a este fenómeno en el proceso reparador del miocardio en la presencia de polidioxanona


Assuntos
Cães , Animais , Miocárdio , Polidioxanona , Suturas , Toracotomia , Ventrículos do Coração/lesões , Cicatrização
5.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 57(3): 102-9, jul.-sept. 1994. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-147812

RESUMO

El objetivo de este trabajo fue probar el efecto protector del piroxicam, cimetidina, ciclosporina y naloxona, durante la lesión por isquemia hepática por diferentes periodos de tiempo, de 60 a 120 minutos, y se administraron los diferentes medicamentos mencionados. Se observó una mejoría en la supervivencia de los animales tratados con piroxicam cuando fueron sometidos a 60 minutos de isquemia, lo que correlacionó con ausencia de infiltrado leucocitario y menor congestión en el estudio histopatológico. Dicho efecto se perdió cuando el periodo de isquemia se prolongó por mayor tiempo. La administración de los otros medicamentos no ofreció ningún beneficio


Assuntos
Ratos , Animais , Traumatismo por Reperfusão/induzido quimicamente , Piroxicam/farmacologia , Cimetidina/farmacologia , Isquemia , Naloxona/farmacologia , Ratos Wistar
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