Eosinófilos e proteína catiônica eosinofílica em bronquiolite viral aguda / Eosinophil counts and eosinophil cationic protein in acute viral bronchiolitis

Introdução: A bronquiolite viral aguda é uma doença freqüente na infância. Tem sido estudado o papel de marcadores imunológicos e inflamatórios como determinantes da sua gravidade. O objetivo deste estudo foi determinar a contagem de eosinófilos no sangue periférico e a concentração sérica de proteína catiônica eosinofílica em pacientes internados com bronquiolite viral aguda e comparar com diferentes graus de gravidade. Metodologia: A contagem de eosinófilos e a concentração da proteína catiônica eosinofílica foram determinadas em lactentes menores de 1 ano, hospitalizados com quadro clínico de bronquiolite. Foram realizadas comparações do número de eosinófilos e da concentração de proteína catiônica,de acordo com gravidade, sexo e faixa etária. Foram utilizados como critérios de gravidade a saturação em ar ambiente e a prevalência de ventilação mecânica. Resultados: Foram estudados 58 pacientes, com idade média de 2 meses. Dezenove pacientes foram classificados como graves, de acordo com a saturação da hemoglobina, inferior a 90%. Sete pacientes necessitaram ventilação mecânica (12%). A contagem de eosinófilos variou de 0 a 1104, com mediana de 100. O número de eosinófilos foi significativamente menor nos pacientes com saturação mais baixa (p<0.05). A concentração da proteína catiônica eosinofílica variou de 2 a 114 mg/litro, com mediana em 6 mg/l. Não houve correlação com a saturação. Conclusão: Houve associação entre baixo número de eosinófilos e gravidade da bronquiolite medida pela satHb. Estudos adicionais são necessários para elucidar melhor o papel de eosinófilos e seus derivados na determinação da gravidade da bronquiolite.

Introduction: The aim of the present study is to determine peripheral blood eosinophil counts and eosinophil cationic protein (ECP) serum concentration in hospitalized patients with acute viral bronchiolitis and to compare with different degrees of severity. Methodology: Peripheral blood eosinophil counts and eosinophil cationic protein serum concentration was performed on infants under 12 months of age who were hospitalized presenting acute viral bronchiolitis. Associations of eosinophil counts and ECP concentration among groups of patients were performed according to severity, gender and age.Severity was defined by haemoglobin saturation in room air and prevalence of mechanical ventilation. Results: Fifty-eight patients were studied. The mean age was 2 months. Nineteen patients were classified as severe according to haemoglobin saturation, lower than 90%. Seven patients needed mechanical ventilation (12%). Eosinophil counts ranged from 0 to 1104 and the median value was 100. Eosinophil counts were lower in patients with lower saturation (p<0.05). Patients who needed mechanical ventilation also showed lower eosinophil counts. ECP serum concentration ranged from 2 to 114 mg/land the median value was 6 mg/l. ECP was not associated with neither saturation nor mechanical ventilation. Conclusion: A correlation was found between eosinophil counts and severity measured by haemoglobin saturation. There was no correlation between ECP and severity. Additional studies are necessary to better explain the role of eosinophils and its proteins to determine the severity of bronchiolitis.

Aplicação da reação em cadeia da polimerase in house no diagnóstico laboratorial da infecção por C. Trachomatis / Application of an in-house polymerase chain reaction in the Laboratory duagnosis of C. Trachomatis

A chlamydia trachomatis é uma bactéria sexualmente transmissível, de grande impacto reprodutivo das mulheres. O diagnóstico é crítico à frequencia de infecções assintomáticas. As técnicas de reação em cadeia da polimerase - PCR - apresentam maior sensibilidade do que os testes de imunodetecção, mas são de alto custo qunado comerciais

Diagnóstico laboratorial da infecçäo pela Chlamydia trachomatis: vantagens e desvantagens das técnicas / Laboratory diagnosis of Chlamydia trachomatis infection: advantages and disadvantages of the tests

O objetivo deste artigo é revisar e comentar as vantagens e desvantagens dos diferentes tipos de testes de detecçäo de Chlamydia trachomatis na rotina de laboratórios clínicos, com ênfase nas técnicas de amplificaçäo. A Chlamydia trachomatis é considerada a bactéria sexualmente transmissível mais freqüente em países desenvolvidos e de grande impacto no sistema reprodutivo das mulheres. É o agente causador de doenças do trato urogenital, linfogranuloma venéreo (LGV), tracoma, conjutivite de inclusäo e pneumonia no recémðnascido. Um dos fatores de risco para a infecçäo é a prática sexual entre adolescentes. A recorrência das infecções é comum. Episódios sucessivos de infecçäo aumentam o risco de desenvolver seqüelas e a chance de contrair a infecçäo pelo vírus da imunodeficiência humana. O dignóstico da infecçäo pela Chlamydia trachomatis ainda é crítico, devido à freqüência de infecções assintomáticas. As técnicas de amplificaçäo de ácidos nucléicos permitem utilizar urina para a detecçäo da clamídia, simplificando a coleta. Apresentam maior sensibilidade do que a cultura e do que os testes mais utilizados, como a imunofluorescência direta e o enzimaimunoensaio. A cultura celular, utilizada como padräoðouro, tem especificidade de 100 por cento e sensibilidade de 70 por cento a 85 por cento. De acordo com o Centers for Disease Control (CDC), um diagnóstico é considerado definitivo quando positivo em cultura ou em pelo menos dois testes näoðculturais distintos. Os testes de amplificaçäo säo mais dispendiosos do que os demais testes näoðculturais, mas de menor custo que a cultura

Diagnóstico laboratorial da infecçäo por vírus da imunodeficiência humana / Laboratory diagnosis of human immunodeficiency virus infection

Os autores revisam a sensibilidade e especificidade dos testes existentes para o diagnóstico da infecçäo pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, com a finalidade de auxiliar o clínico na escolha dos testes mais adequados para cada estágio desta entidade

Análise da sorologia para sífilis utilizando o VDRL e a hemaglutinaçäo passiva quantitativos e comparaçäo dos resultados com o FTA-ABS / Serological analysis of syphilis using the VDRL and passive quantitative hemogglutination and comparison of the results with FTA-ABS

Com o objetivo de melhorar a qualidade da sorologia para sífilis, em nosso serviço, e familiarizar o clínico com um teste treponêmico de maior reprodutividade e, pelo menos, täo sensível quanto o FTA-ABS em sífilis latente e tardia, introduzimos a hemaglutinaçäo passiva na rotina. A nossa maior motivaçäo para publicar os resultados obtidos é a pobreza de informaçöes, na literatura, sobre a utilizaçäo destes dois testes quantitativos na sorologia. Os resultados de dois anos e oito meses de rotina säo analisados neste artigo e as informaçöes, obtidas com a associaçäo da hemaglutinaçäo passiva, discutidas, correlacionando os dados obtidos com a sensibilidade e especificidade de cada teste. Acreditamos que a MHA-TP realmente melhorou a qualidade da sorologia para sífilis em nosso laboratório, e o FTA-ABS deva ser usado apenas para complementar a sorologia ou como teste confirmatório. Surpreendemo-nos, também, com a baixa incidência de falso-positivos em nossa populaçäo