Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , História do Século XX , Neoplasias dos Nervos Cranianos , Nervo Coclear/patologia , Neuralgia do Trigêmeo/etiologia , Neurilemoma , Neoplasias dos Nervos Cranianos/complicações , Neoplasias dos Nervos Cranianos/diagnóstico , Neoplasias dos Nervos Cranianos/cirurgia , Paralisia Facial , Neurilemoma/diagnóstico , Neurilemoma/cirurgiaRESUMO
Se efectuó un ensayo clínico en pacientes pediátricos con otitis media aguda de etiología aparentemente bacteriana. La administración eritromicina sulfisoxazol probó ser eficaz y segura, con mejoría notoria de los síntomas clínicos al tercer día en la mayor parte de los casos. El autor concluye que el problema de la otitis media es complejo. El otorrinolaringólogo debe hacer una selección del tratamiento y seguimiento en cada caso, examinando la membrana y la función auditiva en busca de secuelas otológicas ocasionales
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Eritromicina/uso terapêutico , Otite Média/tratamento farmacológico , Sulfisoxazol/uso terapêutico , Ensaios Clínicos como Assunto , Quimioterapia CombinadaRESUMO
Se realizó un esayo clínico para evaluar la eficacia de la asociación eritromicina-sulfisoxazol en el tratamiento de la otitis media aguda en pediatría, e para determinar la frecuencia de los agentes bacterianos en esta enfermedad. Fueron estudiados 38 niños desde el punto de vista clínico y bacteriológico, a los que se controló en el día 0, 3 y 7, y se les admininstró el medicamento en ensayo por 10 días: Al final del estudio se pudo comprobar: 1) Que la bacteriología, en la que predominaron el H. influenzae y el S. pneumoniae, es muy similar a la encontrada en estudios realizados en diversos países. 2) Que la combinación ensayada (eritromicina/sulfisoxazol) fue selectiva, eficaz y segura en el tratamiento de los niños con otitis media aguda. 3) Que la administración de eritromicina-sulfisoxazol debe prolongarse por 10 días en todos los casos, aun cuando los resultados de este estudio muestran que para el día 7 de tratamiento ya el 87% de los pacientes estaba curado o en franca mejoría