RESUMO
O melanoma do aparelho ungueal é apresentação relativamente rara dessa neoplasia, muitas vezes diagnosticada como nevo juncional, hematoma subungueal ou mesmo onicomicose. Esse fato leva a um atraso no diagnóstico e, conseqüentemente, na instituição da terapêutica específica, contribuindo para agravar o prognóstico de uma doença que por si só já é muito agressiva. Os autores relatam um caso de melanoma no primeiro quirodáctilo esquerdo de uma paciente negra com evolução de um ano, ressaltando a importância de avaliar certos critérios clínicos para obter o diagnóstico em fases mais precoces da doença.
RESUMO
A epidermólise bolhosa albopapulóide é doença rara, de caráter autossômico dominante, também conhecida como epidermólise bolhosa distrófica albopapulóide de Pasini.Os autores relatam o caso de uma paciente de 37 anos de idade, com início do quadro aos sete anos, com lesões bolhosas e milia nas áreas de traumatismo, além de máculas hipocrômicas e atróficas (lesões albopapulóides) no corpo. A paciente também apresenta pele apergaminhada, xerótica, e distrofia ungueal dos pés. A histopatologia da lesão bolhosa revelou clivagem subepidérmica, compatível com o diagnóstico clínico
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Epiderme , Epidermólise Bolhosa DistróficaRESUMO
Vários estudos clínicos e epidemiológicos demonstraram a existência de uma relação entre hiperinsulinemia e(ou) resistência à insulina e alterações metabólicas e fisiológicas, entre elas dislipidemia, diabete meliti não-insulinodependente e hipertensão arterial, que compõem a chamada síndrome X de Reaven. Nessa revisão, analisamos especificamente o componente dislipidêmico da síndrome. Na obesidade principalmente a do tipo visceral intra-abdominal, a hiperinsulinemia acarreta hipertrigliceridemia e redução do HDL-colesterol. Essas alterações exercem importante influência na aterogênese, o que eleva o risco de doença coronariana