Linfoma primario no Hodgkin de localización esplénica / Primary non-Hodgkin lymphoma of splenic localization

El linfoma de células B es la variedad más frecuente de linfoma no hodgkiniano, representando aproximadamente un tercio de los casos. El diagnóstico puede establecerse por medio de una biopsia suficiente, realizada por un hematopatólogo experto, al comprobarse la existencia del inmunofenotipo de células B. Puede aparecer como un proceso primario de los ganglios linfáticos o como linfoma extraganglionar. Presentamos el caso de un hombre de 60 años de edad con dolor en hipocondrio izquierdo, esplenomegalia y pérdida de peso de 12 kg. Al examen físico se constató bazo a 6 cm de reborde costal, sin adenopatías periféricas y con el diagnóstico de esplenomegalia de etiología a determinar, se practica la esplenectomía diagnóstica. Se constató por anatomía patológica e inmunohistoquimica, linfoma de celular grande tipo B con población celular de tipo centrogerminal: -bcl6 y cd20 positivos en células neoplásicas.

The B-cell lymphoma is the most common form of non-Hodgkin lymphoma, representing approximately one third of cases. Diagnosis can be established by a sufficient biopsy, performed by a skilled hematopathologist and if proven the existence of B-cell immunophenotype. It may appear as a primary process in the lymph nodes or extranodal lymphoma. We report a 60-year-old with left upper quadrant pain, splenomegaly and weight loss of 12 kg. Physical examination was verified, spleen 6 cm from the costal border, no peripheral lymphadenopathy and splenomegaly in the diagnosis of etiology to determine, decide diagnosed splenectomy. It is found by pathology and immunohistochemistry, large cell lymphoma type B cell population centrogerminal type: BCL6 and cd20 - positive neoplastic cells.

Plasmocitoma óseo solitario de costilla / Rib solitary bone plasmacytoma

Los plasmocitomas son tumores originados por una proliferaciónneoplásica de células plasmáticas. Los tumores primariosde costilla son infrecuentes, siendo los plasmocitomassolitarios de costilla excepcionales. La resección quirúrgica conmárgenes amplios y seguimiento adecuado son una alternativaválida de tratamiento Presentamos el caso de un mujer de 45años con un tumor óseo solitario de la quinta costilla. Se realizóresección quirúrgica de la costilla, y cuyo informe de anatomíapatológica confirma plasmocitoma.Paciente con evolución favorable fue dado de alta al décimodía post operatorio y posterior seguimiento por el serviciode hematología.