Aneurisma postraumático de la arteria temporal superficial: un caso reportado / Post-traumatic aneurism in superficial temporal artery: a case report

Reportamos un caso de Aneurisma Postraumático de la Arteria Temporal Superficial Derecha, el paciente presentó 4 semanas antes de aparecer la tumoración en la zona periauricular derecha, un fuerte traumatismo con un objeto duro en dicha zona, a los 8 meses es remitido a nuestra consulta de cirugía vascular por el maxilofacial, donde constatamos una tumoración de aproximadamente 4cm x 4cm, que a la palpación era dolorosa, latía, se expandía, tenía thril y a la auscultación un soplo olosistólico. Se le realiza una Ecografía Doppler Color, demostrándose la Arteria Temporal Superficial Derecha aneurismática. Se decide la operación, comprobándose el Aneurisma en el acto quirúrgico y posteriormente se confirma el diagnóstico de Aneurisma Verdadero por anatomía patológica

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA): sarcoma de Kaposi / Adquired immune dificiency syndrome (AIDS): kaposi's sarcoma

En el presente estudio se evaluan 11 pacientes con Sarcoma de Kaposi Epidémico, 55% de ellos se encontraban en estudio IV y el 45% en estadio II; el 75% tenían síntomas sistémicos. El 89% de los enfermos tenían linfocitos totales y linfocitos T bajos, todos ellos tenían una población cooperadora muy baja así como la razón cooperadora/supresora. La mayoría de ellos (89%) presentaron una actividad proliferativa baja frente a fitohemaglutinina (PHA). Nueve pacientes recibieron alguna forma de tratamiento: 5 recibieron Interferona *2-3 monoquimioterapia con Adriamicina y uno de ellos además simultáneamente Azidotimidina (AZT), 1 enfermo recibió radioterapia. Solo se obtuvo estabilización de la enfermedad en 5 pacientes 3 que recibieron Interferona *2,1 Adriamicina y 1 driamicina junto a Azidotimidina. En 2 enfermos que recibieron Adriamicina y Adriamicina junto con Azidotimidina hubo la necesidad de administrar Litio para incrementar las cifras de leucocitos y plaquetas. Para mayo de 1989 el 73% de los pacientes habían muerto (sobrevida media 8 ñ 2 meses). Con estos datos se puede concluir que: 1. Hay que seleccionar aquellos pacientes con Sarcoma de Kaposi que pueden beneficiarse con alguna forma de tratamiento, 2. a respuesta de Interferon *-2 o monoquimioterapia es sabia y no modifica la sobrevida global, 3. Un número bajo de células T-cooperadoras, un valor bajo de la razón cooperadora/supresora, baja proliferación de células T frente a mitógenos y síntomas sistémicos son factores de mal pronóstico; 4. La toxicidad producida por el tratamiento fue aceptable; 5. El Carbonato de Litio fue efectivo en aumentar los neutrófilos y las plaquetas

Dificultades diagnósticas en el síndrome de klippel-trenaunay-weber: presentación de cinco casos / Diagnostic difficulties in the klipper-trenauny-weber syndrome: comunication of five cases

El síndrome de Klippel-Trenaunay- Weber está constituido por una tríada de anomalías congénitas caracterizada por la presensia de nevus vascular, várice e hipertrofia ósea y de tejidos blandos. Esta rara enfermedad se clasifica dentro de las facomatosis y ocasionalmente se asocia a la neurofibromatosis, el síndrome de Sturge-Weber y la esclerosis tuberosa. Se describe la evolución de cinco pacientes, 3 varones y 2 hembras con edad promedio de 25,6 años (15-32 años), ingresados en el Servicio de Medicina 2 del Hospital Vargas de Caracas, desde 1980 a 1989, enfatizando las características de presentación del síndrome en nuestros casos y las entidades patológicas con las que puede ser confundido