Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Cad. saúde pública ; 18(6): 1675-1683, nov.-dez. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-327005

RESUMO

A regiäo de Passo Fundo no Planalto Médio do Rio Grande do Sul, caracteriza-se pela produçäo de gräos (trigo, soja), nas quais grandes quantidades de agroquímicos (fungicidas, inseticidas e herbicidas) säo utilizadas. Para avaliar a atividade genotóxica desses produtos em seres humanos, utilizou-se a técnica de micronúcleos, através de amostras de sangue periférico de trinta trabalhadores expostos e de trinta indivíduos controles näo expostos. A freqüência de micronúcleos foi avaliada em 1.000 células binucleadas por indivíduo em ambos os grupos. Fatores como tabagismo, idade e tempo de exposiçäo näo exerceram qualquer efeito sobre a freqüência de micronúcleos em ambos os grupos. No entanto, a análise estatística revelou números significativamente mais elevados de micronúcleos em expostos (14,3/1.000 células) do que em näo expostos (7,1/1.000 células), indicando que o teste do micronúcleo é um ensaio biológico eficiente para monitorar populaçöes expostas a misturas de agroquímicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Agricultura , Aberrações Cromossômicas , Exposição Ocupacional , Praguicidas , Bebidas Alcoólicas , Brasil , Estudos de Casos e Controles , Linfócitos , Testes para Micronúcleos , Distribuição por Sexo , Fumar , Fatores de Tempo
2.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 11(24): 69-73, jan.-jun. 1999. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-245579

RESUMO

O retardo mental representa substancial problema de saúde pública com repercussões deletérias ao conjunto da sociedade. Estima-se que até 3 por cento da população apresente retardo mental, sendo que até 25 por cento desse total associa-se a alterações do cormossomo x, considerando-se que a síndrome do x frágil representa cerca de 40 por cento de todos os casos ligados ao cromossomo sexual X. Os autores relatam caso clínico, comprovado por estudo genético, revisam literatura especializada e salientam a importância da investigação genética em todos os casos de retardo mental de causa desconhecida, acompanhado ou não de características faciais dismórficas, alterações neurológicas ou comportamentais


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Síndrome do Cromossomo X Frágil/fisiopatologia , Deficiência Intelectual/etiologia , Aberrações Cromossômicas/genética
3.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(22): 18-28, jan.-jun. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-224985

RESUMO

A vagotomia subdiafragmática seletiva interfere com a homeostasia glicêmica no modelo experimental animal estudado. Verificou-se que a interrupçäo do ramo vagal anterior (hepático) ou posterior (pancreático) determina elevaçäo da glicemia tanto em ratos avaliados agudamente (15 dias de pós-operatório) quanto cronicamente (60 dias de pós-operatório). Adicionalmente, observou-se que a vagotomia posterior exerce um efeito anterior na fase aguda, evidência que desaparece no grupo crônico. Entretanto, ocorre uma tendência de reduçäo da glicemia nos ratos avaliados cronicamente (60 dias de pós-operatório) em relaçäo aos animais do experimento agudo (15 dias de pós-operatório)


Assuntos
Humanos , Neoplasias Hematológicas/etiologia , Praguicidas/efeitos adversos , Aberrações Cromossômicas/induzido quimicamente , Doenças Profissionais
4.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 7(17): 49-53, jul.-dez. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-191325

RESUMO

A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico , Síndrome de Prader-Willi/etiologia , Síndrome de Prader-Willi/terapia , Hipogonadismo , Obesidade , Obesidade Mórbida
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA