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2.
Indian J Pediatr ; 2006 Nov; 73(11): 1041-3
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-79522

RESUMO

Senior-Loken syndrome is a rare entity that combines familial juvenile nephronophthisis with retinal dystrophy. The eye disease may be congenital amaurosis of Leber type or pigmentary retinal degeneration and electroretinogram (ERG) helps in the diagnosis of these varieties. The disease progresses inexorably to chronic renal failure. Here is a case of twins with Senior-Loken syndrome emphasizing the importance of ophthalmic examination in children with renal failure, for determining a correct diagnosis.


Assuntos
Idade de Início , Criança , Doenças em Gêmeos , Feminino , Humanos , Doenças Renais Císticas/diagnóstico , Falência Renal Crônica/etiologia , Nefrite Hereditária/diagnóstico , Nefrite Intersticial/diagnóstico , Retinose Pigmentar/diagnóstico , Síndrome
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