RESUMO
OBJECTIVE: To investigate the incidence and risk factors of infiltration of the central nervous system after the initial treatment of diffuse large B-cell lymphoma in patients treated at Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. METHODS: A total of 133 patients treated for diffuse large B-cell lymphoma from January 2001 to April 2008 were retrospectively analyzed in respect to the incidence and risk factors of secondary central nervous system involvement of lymphoma. Intrathecal prophylaxis was not a standard procedure for patients considered to be at risk. This analysis includes patients whether they received rituximab as first-line treatment or not. RESULTS: Nine of 133 (6.7%) patients developed central nervous system disease after a mean observation time of 29 months. The median time to relapse or progression was 7.9 months after diagnosis and all but one patient died despite the treatment administered. Twenty-six (19.5%) patients of this cohort received rituximab as first-line treatment and nine (7.1%) received intrathecal chemoprophylaxis. Of the nine patients that relapsed, seven (77.7%) had parenchymal central nervous system involvement; seven (77.7%) had stage III or IV disease; one (11.1%) had bone marrow involvement; two (22.2%) had received intrathecal chemoprophylaxis; and 3 (33.3%) had taken rituximab. In a multivariate analysis, the risk factors for this infiltration were being male, previous use of intrathecal chemotherapy and patients that were refractory to initial treatment. ...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antineoplásicos , Neoplasias do Sistema Nervoso Central , Linfoma Difuso de Grandes Células B , Análise Multivariada , Fatores de RiscoRESUMO
INTRODUÇÃO: A classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) para os tumores do tecido hematopoético e linfoide (4ª edição, 2008) representa uma revisão atualização da 3ª edição publicada em 2001. A tradução da nomenclatura utilizada para identificar as entidades descritas deve ser clara, precisa e uniforme no sentido de reproduzir de forma correta as diversas entidades clinicopatológicas para clínicos, patologistas e pesquisadores envolvidos na área da onco-hematopatologia. OBJETIVO: Os autores apresentam uma proposta de atualização e padronização terminológica em língua portuguesa, com base na OMS/2008.
INTRODUCTION: The World Health Organization (WHO) classification of hematopoietic and lymphoid tissue (4th edition, 2008) tumors constitutes an updated review of the 3rd edition published in 2001. The translation of the nomenclature used to describe the entities should be clear, precise and uniform so that clinicians, pathologists and researchers involved in the onco-hematopathological area may identify them accurately. OBJECTIVE: With this purpose, the authors present an updated proposal and a terminological standardization in Portuguese based on WHO/2008.
Assuntos
Leucemia/classificação , Linfoma/classificação , Neoplasias Hematológicas/classificação , Terminologia como Assunto , Organização Mundial da SaúdeRESUMO
A Classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) para os tumores do tecido hematopoético e linfoide (4ª edição, 2008)¹ representa uma atualização da 3ª edição, 2001². Apresentamos a seguir um resumo dessas alterações nos grupos das doenças mieloproliferativas, mileodisplásicas, leucemias mieloides agudas, neoplasias de células precursoras B e T, e neoplasias de células B, T e NK maduras. O entendimento das alterações genético-moleculares e os resultados alcançados com propostas terapêuticas inovadoras nesses grupos de doenças demandam constante reavaliação de sua classificação, justificando as alterações importantes aqui discutidas1,3-5.
The World Health Organization (WHO) Classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues (4th edition, 2008)¹ presents an updated version of the 3rd edition published in 2001². A summary of these changes relates to the groups of chronic myeloproliferative disorders, myelodisplasia, acute myeloid leukemias, neoplasms of precursor B and T cells and neoplasms derived of mature B, T and NK cells. A better understanding of molecular genetic changes and results achieved with innovative therapeutic approaches in these groups of diseases requires constant reassessment of the classifications, supporting the major changes discussed here, including interesting comments from literature1, 3-5.
RESUMO
OBJETIVO: Avaliar o tratamento de carcinomas de mama T2 (≥ 4 cm) e T3, por quimioterapia neoadjuvante, quadrantectomia e braquiterapia com alta taxa de dose como reforço de dose (boost), radioterapia complementar e quimioterapia adjuvante, quanto ao controle local e sobrevida global.MATERIAL E MÉTODO: Trata-se de estudo clínico prospectivo descritivo que avaliou 88 pacientes com idade entre 30 e 70 anos, portadoras de carcinoma ductal infiltrante, nos estádio clínico IIb e IIIa, responsivas à quimioterapia neoadjuvante, tratadas entre junho de 1995 e dezembro de 2006. A resposta do tumor foi avaliada por método clínico antes e após três ou quatro ciclos de quimioterapia contendo antracíclicos. O seguimento mediano foi de 58 meses. Sobrevida global e controle local foram analisados segundo o método de Kaplan-Meier. RESULTADOS: O controle local e a sobrevida global em cinco anos foram de 90% e 73,5%, respectivamente. CONCLUSÃO: O controle local e a sobrevida global são comparáveis aos observados em outras formas terapêuticas.
OBJECTIVE: To assess the treatment of breast cancer T2 (≥ 4 cm) and T3 through neoadjuvant chemotherapy, quadrantectomy and high dose rate brachyterapy as a boost, complementary radiotherapy and adjuvant chemotherapy, considering local control and overall survival. MATERIAL AND METHOD: This clinical prospectivedescriptive study was based on the evaluation of 88 patients rangingfrom 30 to 70 years old, with infiltrating ductal carcinoma, clinical stage IIb and IIIa, responsive to the neoadjuvant chemotherapy, treated from June/1995 to December/2006. Median follow-up was 58 months. Using clinical methods the tumor was evaluated before and after three or four cycles of chemotherapy based on antraciclins. Overall survival and local control were assessed according to Kaplan-Meier methodology. RESULTS: Local control and overall survival in five years were 90% and 73.5%, respectively. CONCLUSION: Local control and overall survival were comparable to other forms of treatment.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Braquiterapia , Carcinoma Ductal de Mama/tratamento farmacológico , Carcinoma Ductal de Mama/radioterapia , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/radioterapia , Sobrevida , Teleterapia por Radioisótopo , Biópsia , Epidemiologia Descritiva , Estudos ProspectivosRESUMO
CONTEXTO E OBJETIVO: Tem-se afirmado correntemente que, em países industrializados, a esclerose nodular é o tipo mais freqüente de linfoma de Hodgkin, ao contrário de países em desenvolvimento, onde a celularidade mista e a depleção linfocitária são mais freqüentes. O objetivo do estudo é rever os dados histológicos de linfoma de Hodgkin das cidades de São Paulo e Campinas. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Transversal, por análise histopatológica, em quatro hospitais universitários e um centro oncológico de referência. MÉTODOS: 1.025 casos com o diagnóstico de linfoma de Hodgkin entre 1990 e 2000 foram coletados de cinco instituições. Em 631 (61,5%) casos fora feito estudo imunoistoquímico para os marcadores CD20, CD3, CD15 e CD30. As freqüências relativas dos tipos histológicos (informadas pelos autores que são hematopatologistas de suas respectivas instituições) foram determinadas nos diversos grupos etários e por gênero. RESULTADOS: Os tipos de linfoma de Hodgkin foram assim distribuídos: predominância linfocitária 4,8%, esclerose nodular 69,2%, celularidade mista 21,1% e depleção linfocitária 4,6%. CONCLUSÕES: Dados controversos sobre a freqüência dos tipos de linfoma de Hodgkin em nosso meio parecem ser devidos ao pequeno número de casos dos trabalhos anteriores. Nossos dados são comparáveis aos dos países industrializados.
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Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Hodgkin/patologia , Distribuição por Idade , Brasil , Estudos Transversais , Doença de Hodgkin/classificação , Imuno-Histoquímica , Distribuição por Sexo , Biomarcadores Tumorais/análiseRESUMO
Objetivo: verificar a freqüência de neoplasia intra-epitelial cervical (NIC) em mulheres infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Métodos: foram estudadas 99 mulheres HIV -soropositivas; o diagnóstico da infecção pelo HIV foi realizado por meio de dois testes ELISA, complementados por teste Western blot ou de imunofluorescência indireta. Como grupo controle foram analisadas 104 mulheres que não apresentavam positividade no teste ELISA. Em ambos os grupos o rastreamento de NIC foi realizado por meio da associação de colpocitologia oncológica e colposcopia. Nos casos em que a colposcopia revelou existência de zonas de transformação anormal, o diagnóstico de NIC foi realizado mediante biopsia dirigida, complementada ou não por conização. Resultados: em 15 das 99 pacientes do grupo de estudo (15,2 por cento) foi encontrada neoplasia intra-epitelial cervical, sendo dez casos de NIC I, um de NIC II e quatro de NIC III. Entre as 104 mulheres do grupo controle, quatro (3,8 por cento) eram portadoras de neoplasia intra-epitelial cervical, encontrando-se um caso de NIC I e três de NIC III. Conclusão: a análise comparativa dos resultados evidenciou que freqüência de neoplasia intra-epitelial cervical foi significantemente mais elevada entre as pacientes infectadas pelo HIV
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Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Displasia do Colo do Útero , HIV , ColposcopiaRESUMO
Este estudo descreve o efeito da injeção única, intraperitoneal de dose subletal de endotoxina, produzida por Escherichia coli na morfologia tímica e no desenvolvimento ponderal de camundongos jovens. Os animais foram separados em grupos de doze, sacrificados a cada 24 horas durante cinco dias e ao final de cada experimen.to, um grupo controle recebeu injeção intraperitoneal de solução salina. Observou-se, neste experimento, nítida redução de peso corpóreo nas primeiras 48 horas, com recuperação após esta fase e redução no peso dos timos, assim como alterações histológicas importantes. Um outro grupo, formado por oito camundongos, teve seu desenvolvimento ponderal acompanhado durante dois meses. Neste experimento foram constatados sinais de recuperação após as primeiras horas, mas cujo desenvolvimento não chegou a alcançar níveis normais como os controles (AU).
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Animais , Camundongos , Tamanho do Órgão , Timo , Endotoxinas , Escherichia , Injeções IntraperitoneaisRESUMO
A técnica de imunofluorescência direta aplicada a doentes com lúpus eritematoso está sendo intensamente reavialada nestes últimos anos. No presente trabalho, trazemos nossa colaboraçäo a essa discussäo, apresentando os resultados correspondentes a 60 pacientes com lúpus eritematoso discóide. Nossos resultados permitem avaliar o comportamento de imunofluorescência direta no que se refere aos seguintes dados: padräo de fluorescência da zona da membrana basal, natureza do material imunológico detectado, influência da idade e da localizaçäo das lesöes examinadas sobre o resultado. Em apenas 35 doentes (58,33%), a imunofluorescência foi positiva. Houve nítida influência da localizaçäo da lesäo e da idade da mesma sobre os resultados. No estado atual de nossos conhecimentos, temos de levar em conta os dados clínicos e histopatológicos disponíveis, para interpretar corretamente os resultados de imunofluorescência direta em lúpus eritematoso discóide