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1.
Rev. argent. microbiol ; 33(2): 81-88, abr.-jun. 2001.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-332497

RESUMO

Nucleotide sequence and phylogenetic analysis of the VP1 structural protein have been used extensively as diagnostic and epidemiological tools for foot and mouth disease virus (FMDV). In this report we have applied this methodology to the analysis of the VP1 coding sequence from FMDV strains isolated in Argentina during 1993-1994. The results demonstrated that the field isolates were related to the vaccine strains used at that time. However the involvement of the vaccine virus appeared to be different for outbreaks caused by FMD viruses type O or C. These data provide a database essential for determining the origin of new epizootics.


Assuntos
Animais , Bovinos , Aphthovirus , Doenças dos Bovinos/virologia , Febre Aftosa , Antígenos Virais/genética , Antígenos Virais/imunologia , Aphthovirus , Argentina , Sequência de Bases , Proteínas do Capsídeo , Surtos de Doenças , Doenças dos Bovinos/epidemiologia , Doenças dos Bovinos/transmissão , Febre Aftosa , Dados de Sequência Molecular , Filogenia , Estudos Retrospectivos , RNA Viral , Alinhamento de Sequência , Homologia de Sequência do Ácido Nucleico , Sorotipagem , Vacinas Virais
2.
Rev. argent. microbiol ; 33(1): 15-21, ene.-mar. 2001.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-332506

RESUMO

The BVDV glycoproteins gp48 and gp53 were expressed in the baculovirus eukaryotic system. Both recombinant proteins were recognized in western blot analysis by monoclonal antibodies and polyclonal serum. Immunofluorescent test demonstrated that gp53 was localized on the cell surface whereas gp48 was in the cytoplasm. The expressed proteins were extracted by non-denaturing detergent treatment. Rabbit antiserum raised against gp53 recombinant protein efficiently neutralized the virus. These results demonstrate that the recombinant proteins have immunological properties similar to those of the native viral protein and that they can be useful as diagnostic reagents.


Assuntos
Animais , Bovinos , Masculino , Coelhos , Proteínas do Envelope Viral/isolamento & purificação , Vírus da Diarreia Viral Bovina/química , Western Blotting , Linhagem Celular , Soros Imunes , Rim , Nucleopoliedrovírus , Proteínas do Envelope Viral/genética , Proteínas do Envelope Viral/imunologia , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia , Proteínas Recombinantes de Fusão/isolamento & purificação , Spodoptera , Testículo/citologia , Transfecção , Vetores Genéticos/genética , Vírus da Diarreia Viral Bovina/genética , Vírus da Diarreia Viral Bovina/imunologia
3.
Rev. argent. microbiol ; 20(2): 69-15, 1988. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-74844

RESUMO

Un hexadecapéptido correspondiente a la secuencia 144-159 de la proteína estructural VP1 del virus de la fiebre aftosa (CFA), cepa O1K, fue sintetizado por métodos químicos. El mismo, acoplado covalentemente a distintas proteínas portadoras, demostró su capacidad de inducir anticuerpos neutralizantes del VFA cepa O1 Campos (O1Ca) en ratones adultos. La protección fue del 100% cuando se lo acopló a la hemocianina de un molusco (KLH) y fue inoculado en cantidad de 60 microng, dividida en dos dosis y adyuvada con mezcla oleosa. Las proteínas utilizadas como portadoras: albúmina bovina, purificado proteico de Mycobacterium (PPD), gliadina y células de Brocelas produjeron una respuesta inmune menor que la KLH


Assuntos
Camundongos , Animais , Aphthovirus/imunologia , Peptídeos/biossíntese , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
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