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Intervalo de ano
1.
Indian J Ophthalmol ; 2003 Dec; 51(4): 355-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-70797

RESUMO

A case of congenital glaucoma with developmental delay and several dysmorphic features showing 22p+ chromosomal variant is reported.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Aberrações Cromossômicas , Cromossomos Humanos Par 22/genética , Anormalidades Craniofaciais/genética , Glaucoma/congênito , Humanos , Lactente , Pressão Intraocular , Cariotipagem , Masculino , Região Organizadora do Nucléolo/patologia
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