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1.
Dermatol. argent ; 20(1): 49-52, 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784781

RESUMO

El síndrome POEMS, acrónimo propuesto por Bardwick en 1980, es una entidad poco frecuente, caracterizada por la presencia de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía,gamapatía monoclonal y afección cutánea (skin). Presentamos un paciente de 60 años con polineuropatía, gamapatía monoclonal y lesión osteolítica solitaria que posteriormentedesarrolló hemangiomas glomerulares. Se destacan los aspectos más relevantesde esta entidad...


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hemangioma , Síndrome POEMS/diagnóstico , Doenças do Sistema Endócrino , Polineuropatias
2.
Arch. argent. dermatol ; 51(4): 147-154, jul.-ago 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305751

RESUMO

El síndrome de Sweet es una dermatosis caracterizada por la aparición brusca de placas eritematosas, dolorosas, predominantemente en cara, cuello y extremidades, acompañada de fiebre, leucocitosis a predominio neutrofílico y denso infiltrado dérmico leucocitario polimorfonuclear. Es bien conocida su relación con procesos neoplásicos malignos, motivo por el cuál es necesario el estudio minucioso y seguimiento del paciente. Presentamos un caso de leucemia mielomonocítica aguda asociada a ésta dermatosis, realizando una revisión bibliográfica del tema


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Síndromes Paraneoplásicas , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Anticoncepcionais Orais , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Doença Medicamentosa , Minociclina , Neoplasias , Complicações na Gravidez , Síndrome de Sweet/etiologia , Luz Solar , Vacinas
3.
Arch. argent. dermatol ; 51(2): 67-74, mar.-abr. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288890

RESUMO

Presentamos un caso de un paciente de 14 años de edad, de sexo masculino, en quien los hallazgos clínicos, histopatológicos y de laboratorio confirmaron el diagnóstico de síndrome de Reiter. Realizamos una extensa revisión bibliográfica, en la cual observamos que aún hoy se discuten pautas diagnósticas, mecanismos fisiopatogénicos, terapéutica y asociaciones de este síndrome, particularmente en aquellos pacientes en quienes no se manifiesta totalmente


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Artrite Reativa/diagnóstico , Artrite Reativa/tratamento farmacológico , Artrite Reativa/etiologia , Vacina BCG/efeitos adversos , Causalidade , Gonorreia/complicações , Metotrexato/uso terapêutico
4.
Arch. argent. dermatol ; 50(2): 51-7, mar.-abr. 2000. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-261385

RESUMO

Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Nevo/patologia , Glândulas Sebáceas/patologia , Deficiência Intelectual/etiologia , Malformações do Sistema Nervoso/etiologia , Nevo/complicações , Estudos Retrospectivos , Convulsões/etiologia
5.
Arch. argent. dermatol ; 49(6): 253-63, nov.-dic. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-254304

RESUMO

En este trabajo se hace referencia particularmente a los distintos aspectos vinculados a las diversas patologías de estirpe no infecciosa que afectan el glande, pene y prepucio. Se realiza una revisión de la bibliografía


Assuntos
Humanos , Masculino , Balanite (Inflamação)/diagnóstico , Neoplasias Penianas/diagnóstico , Balanite (Inflamação)/classificação , Balanite (Inflamação)/etiologia , Síndrome de Behçet , Doenças do Pênis/classificação , Doenças do Pênis/diagnóstico , Neoplasias Penianas/classificação , Psoríase/diagnóstico
6.
Arch. argent. dermatol ; 49(4): 167-76, jul.-ago. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-248559

RESUMO

El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Rabdomiossarcoma Embrionário/tratamento farmacológico , Hipertermia Induzida/estatística & dados numéricos , Metotrexato/administração & dosagem , Metotrexato/uso terapêutico , Mitoxantrona/uso terapêutico , Prognóstico , Rabdomiossarcoma Embrionário/classificação , Rabdomiossarcoma Embrionário/radioterapia
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