RESUMO
Los informes de la evaluación cinética de los medicamentos desarrollados en los últimos 20 años documentan, prioritariamente, los resultados de ensayos realizados exclusivamente con varones; o bien, con muestras mixtas por cuyos resultados no se reagrupan ni analizan por la variable de sexo...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Benzodiazepinas/análise , Benzodiazepinas/farmacocinética , Lorazepam/análise , Lorazepam/farmacocinética , Costa RicaRESUMO
Para evaluar la posible influencia del sexo en el comportamiento farmacocinético de una benzodiacepina, se adminsitró una dosis oral de 1mg de alprazolam (ALZ) a 8 varones y 8 mujeres. Se determinaron las concentrciones plasmáticas (Cp) en muestras extraídas a los tiempos: 0,05,1,1.5,2,3,4,6,7,9,10,12,24 y 48 horas. La concentración máxima (Cmax) fue de 11,73+-2,55 ng/dL y la mayoría de los tiempos para Cmax (tmax) oscilaron entre 1 y 1,5 h. El tempo de vida media (t1/2) de eliminación fue de 14,21+-5,72h y el área bajo la curva 0 a 48 h (ABC 0-48) alcanzó una magnitud de 135,16+-62,89 ng/mL.h. Los perfiles de las Cp fueron equivalentes y los diferentes parámentros evaluados no se diferenciaron en función del sexo. Todos los sujetos mostraron una buena tolerabilidad del fármaco. Con este ensayo se concluye que no hay evidencia de diferenciación en la farmacocinética del ALZ debida al factor sexo y que la realización de este tipo de ensayos contribuye a describir la posible existencia de diferencias cinéticas atribuibles al sexo.