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1.
Alerg. inmunol. clin ; 27(3/4): 54-57, 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-614169

RESUMO

Objetivos: evaluar la eficacia de la inmunoterapia alergeno especifica (IT)en el tratamiento del asma y la rinitis alérgica de niños y adultos, mediante el examen de diferentes metanálisis (MTA) realizados hasta la actualidad.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Alergia e Imunologia , Dessensibilização Imunológica/métodos , Doenças Respiratórias/imunologia , Hipersensibilidade , Hipersensibilidade/terapia , Imunoterapia/métodos
2.
Arch. alerg. inmunol. clin ; 39(4): 172-173, 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-619150

RESUMO

Objetivos. Evaluar los efectos clínicos y preventivos de la inmunoterapia sublingual (SLIT) con respecto a la aparición de asma persistente, nuevas sensibilizaciones, síntomas clínicos e hiperreactividad bronquial (HRB). Los objetivos secundarios fueron: evaluar la magnitud del efecto clínico y el efecto sobre la HRB; ver la seguridad y adhesión a la SLIT. Material y métodos: Participaron 216 niños, de ambos sexos, entre 5 y 17 años, pacientes del Hospital Cuasso al Monte, Varese, Italia, con rinitis alérgica de al menos 2 años de evolución, con o sin síntomas de asma intermitente, y con diagnóstico de etiología alérgica confirmado para ácaros, gramíneas, árboles y malezas. Se excluyeron pacientes con asma persistente o VEF1 <80%, uso previo de inmunoterapia, anormalidades anatómicas de las vías aéreas superiores, enfermedades sistémicas crónicas (malignas o autoinmunes) y sensibilizaciones a epitelios y hongos anemófilos. Para los diagnósticos de rinitis y asma se emplearon las guías actuales (ARIA, GINA). Se realizaron prick test con panel estándar de alérgenos relevantes (ALK Abelló), histamina 1% y control negativo al principio y al final del estudio. Las pruebas de función pulmonar consistieron en espirometría computarizada con cabina pletismográfica y prueba de provocación no específica con metacolina con dosis progresivas desde 30 a 1.290 µg, durante el período de máxima exposición alérgenica según sensibilidad de cada paciente, al inicio y al final del estudio. A los pacientes con prueba negativa (descenso del VEFI <20%) se los consederaba con diagnóstico de rinitis exclusivamente. El estudi tuvo un período basal de 1 año de observación y luego una fase de aleatorización de 3 años de tratamiento abierto con dos ramas. Un grupo de pacientes utilizó drogas exclusivamente, y otro grupo drogas más SLIT (con una distribución 1/2).


Assuntos
Asma/terapia , Dessensibilização Imunológica/efeitos adversos , Dessensibilização Imunológica/métodos , Imunoterapia/métodos , Administração Sublingual , Hiper-Reatividade Brônquica/terapia
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