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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(9): 1452-1460, Dec. 2008. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-504550

RESUMO

This study aims to compare economic and patient impacts of the treatment of acromegaly with two different somatostatin analogues (octreotide LAR and lanreotide SR) in Brazil. A cost-effectiveness analysis was carried out under the Brazilian Public Health Care System (SUS) perspective. A decision analytical model was developed based on the Brazilian Public Health Care System Clinical Guideline for Acromegaly. A hypothetical cohort of 276 patients was followed for two years. Data were extracted from literature and administrative databases. Based on the analytical model, treatment with octreotide LAR would avoid 12 and 17 cases of GH and IGF-I elevated serum levels, respectively. Octreotide LAR was a cost-saving strategy, with net savings of R$10,448,324 (US$4,465,096) to SUS. Annual net savings per patient were R$ 18,928 (US$8,089). Treatment of acromegaly with octreotide LAR is a dominant strategy when compared to the treatment with lanreotide SR in Brazil. Sensitivity analysis did not alter the cost-saving status.


O objetivo deste estudo é comparar o impacto econômico e o impacto nos pacientes com acromegalia do tratamento com dois diferentes análogos de somatostatina (octreotida LAR e lanreotide SR) no Brasil. Um estudo de custoefetividade foi realizado a partir da perspectiva do Sistema Único de Saúde (SUS). Foi desenvolvido um modelo analítico de decisão baseado no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Acromegalia do SUS. Uma coorte hipotética de 276 pacientes foi seguida por dois anos. Dados foram obtidos da literatura e bases de dados oficiais do SUS. Baseado no modelo analítico, o tratamento com octreotida LAR evitaria 12 e 17 casos com níveis elevados de GH e IGF-I, respectivamente. Octreotida LAR foi uma estratégia econômica, gerando economia de R$10.448.324 (US$4.465.096) para o SUS. A economia anual por paciente foi de R$18.928 (US$8.089). O tratamento de acromegalia com octreotida LAR é estratégia dominante quando comparado com o tratamento com lanreotida SR no Brasil. A análise de sensibilidade não alterou seu status de econômica.


Assuntos
Humanos , Acromegalia/tratamento farmacológico , Antineoplásicos Hormonais/economia , Atenção à Saúde/economia , Octreotida/economia , Peptídeos Cíclicos/economia , Somatostatina/análogos & derivados , Acromegalia/economia , Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico , Brasil , Análise Custo-Benefício , Octreotida/uso terapêutico , Guias de Prática Clínica como Assunto , Peptídeos Cíclicos/uso terapêutico , Sensibilidade e Especificidade , Somatostatina/economia , Somatostatina/uso terapêutico
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(5): 641-650, out. 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-419966

RESUMO

Prolactinomas são os tumores hipofisários funcionantes mais freqüentes, sendo as drogas agonistas dopaminérgicas (AD) a principal opção para seu tratamento. Resistência à bromocriptina (BRC), primeiro AD a ser utilizado, definida como ausência de normalização da prolactina (PRL) ou de redução tumoral durante o tratamento, é relatada em 5 a 18 por cento dos pacientes tratados. Novos AD, como a cabergolina (CBG), são alternativa eficaz já que podem normalizar a PRL e reduzir tumores em até 86 por cento e 92 por cento dos casos, respectivamente. Mesmo assim, uma porcentagem dos pacientes pode ser chamada de resistente aos AD. Os mecanismos para a resistência ainda não são completamente elucidados e, embora pouco freqüentes, os prolactinomas resistentes aos AD representam um desafio para o tratamento. As alternativas como cirurgia e radioterapia podem não alcançar a normalização da PRL e, portanto, não resolver os sintomas ligados à hiperprolactinemia. Tratamento do hipogonadismo com reposição de esteróides sexuais, assim como estimulação ovulatória quando o desejo for a gravidez, podem ser alternativas para casos com crescimento tumoral controlado. Novas drogas como anti-estrógenos, novos AD, análogos específicos de subtipos do receptor da somatostatina, drogas quiméricas com ação no receptor da somatostatina e da dopamina e antagonistas da PRL estão sendo estudados e podem representar alternativas futuras ao tratamento deste grupo de pacientes.


Assuntos
Humanos , Agonistas de Dopamina/uso terapêutico , Neoplasias Hipofisárias/terapia , Prolactinoma/terapia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico , Prolactinoma/tratamento farmacológico
3.
São Paulo; s.n; 2005. [93]] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-429962

RESUMO

Como os mecanismos envolvidos na resistência dos prolactinomas aos agonistas dopaminérgicos (AD) ainda não foram completamente elucidados, o objetivo deste estudo foi obter novas informações sobre as diferenças moleculares que existem entre prolactinomas sensíveis e resistentes aos AD. Avaliamos a expressão de 7 genes pela Reação de Polimerase em cadeia em tempo real: receptor de dopamina tipo 2, fator de crescimento do nervo beta e seu receptor, receptor de estrógeno alfa e beta, pituitary tumor transforming gene e metalotioneína 3 em tecido tumoral de 22 pacientes. Os pacientes foram classificados como sensíveis ou resistentes aos AD de acordo com sua resposta clínica e laboratorial aos AD e a expressão gênica foi comparada a esta classificação / As the mechanisms involved in the resistance of prolactinomas to dopamine agonist (DA) are not fully understood, the aim of this study was to get new insights in molecular differences between prolactinomas responsive and resistant to DA. We evaluated the expression of 7 genes by Real Time Polimerase Chain Reaction: dopamine receptor type 2, nerve growth factor beta and its receptor, estrogen receptor alfa and beta, pituitary tumor transforming gene and methalotionein 3 in tumor tissue of 22 patients. Patients were classified as responsive or resistant to DA accordingly to their clinical and laboratorial response and gene expression was compared to this classification...


Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Expressão Gênica , Hiperprolactinemia/genética , Prolactinoma/genética , Agonistas de Dopamina , Fator de Crescimento Neural , Receptor de Fator de Crescimento Neural , Receptores Dopaminérgicos , Receptores de Estrogênio
4.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 59(3): 113-118, June 2004. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-363369

RESUMO

OBJETIVO: Determinar prevalência de hipertensão arterial, diabete melito, hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia em uma população brasileira de acordo com grau de obesidade. MÉTODO: Estudo retrospectivo em 1213 adultos (média de idade: 45,2 ± 12,8 anos; 80,6 % sexo feminino) em grupos de acordo com índice de massa corpórea (normal:18,5-24,4 Kg/m2; sobrepeso 25-29,9 Kg/m2; obesidade classe1: 30-34,9 Kg/m2; classe 2: 35-39,9 Kg/m2 ; classe 3:³ 40 Kgm2). Analisamos presença de hipertensão arterial, diabete melito, hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia em cada grupo. Determinamos severidade do risco cardiovascular, considerando risco alto pacientes com 2 ou mais dos seguintes fatores: hipertensão arterial, HDL < 35mg/dl, colesterol total >240mg/dl, triglicérides >200mg/dl quando HDL < 35mg/dl e glicemia >126mg/dl; risco moderado aqueles com 2 ou mais dos seguintes fatores: hipertensão arterial, HDL < 45, triglicérides >200mg/dl e colesterol total >200mg/dl. RESULTADOS: Houve aumento significativo da prevalência de hipertensão arterial, diabete melito, hipertrigliceridemia, HDL-colesterol baixo, porém não houve maior prevalência de hipercolesterolemia. O odds ratio, ajustado para idade e sexo, para obesidade em relação aos indivíduos de peso normal foi 5,9, 8,6 e 14,8 para hipertensão; 3,8, 5,8 e 9,2 para diabete melito e 1,2, 1,3 e 2,6 para hipertrigliceridemia. Após estabelecer severidade do risco cardiovascular, verificamos que o índice de massa corpórea se correlacionou de forma significativa com alto risco cardiovascular (p< 0.0001). CONCLUSÃO: Em nossa população, observamos aumento do risco cardiovascular com aumento do índice de massa corpórea.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Diabetes Mellitus/etiologia , Hiperlipidemias/etiologia , Hipertensão/etiologia , Hipertrigliceridemia/etiologia , Obesidade/complicações , Índice de Massa Corporal , Brasil/epidemiologia , Doenças Cardiovasculares/etiologia , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Hiperlipidemias/epidemiologia , Hipertensão/epidemiologia , Hipertrigliceridemia/epidemiologia , Prevalência , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença
5.
Radiol. bras ; 34(3): 171-173, maio-jun. 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-352936

RESUMO

Os autores relatam um caso de uma paciente do sexo feminino, com idade cronológica de sete anos, idade óssea de 11 anos, aparecimento de mamas Tanner III bilateralmente, cuja investigação diagnóstica confirmou quadro de puberdade precoce dependente de gonadotrofinas, e a ressonância magnética da hipófise evidenciou duplicação da haste e da glândula hipofisária associada a hamartoma hipotalâmico.


The authors report a case of a female patient with chronological age of 7 years and bone age of 11 years, presenting with bilateral breast stage Tanner III and gonadotrophin-dependent precocious puberty. Magnetic resonance imaging of the sellar region demonstrated duplication of the pituitary gland and stalk associated with a hypothalamic hamartoma.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Adeno-Hipófise , Hipófise/anormalidades , Hipófise/fisiopatologia , Doenças da Hipófise , Puberdade Precoce/complicações , Leuprolida/administração & dosagem , Imageamento por Ressonância Magnética
6.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 45(3): 285-301, jun. 2001. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-285589

RESUMO

Esta apresentação tem o objetivo de discutir o tema "hiperaldosteronismo primário" (HAP). Inicialmente, serão apresentados os dados clínicos, laboratoriais, radiológicos e o resultado do estudo anátomo-patológico do tumor de uma paciente portadora de "aldosteronoma", seguindo-se uma discussão centrada em três pontos principais: 1) a investigação de HAP em pacientes com hipertensão arterial; 2) o diagnóstico etiológico do HAP; e 3) o tratamento das várias formas de apresentação do HAP.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hiperaldosteronismo/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Adrenalectomia , Diagnóstico Diferencial , Hipertensão/diagnóstico , Hiperaldosteronismo/terapia , Hipopotassemia/diagnóstico , Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
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