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Intervalo de ano
2.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-20268

RESUMO

Relatamos o caso do paciente do sexo masculino, de 27 anos, com urticaria cronica como manifestacao de vasculite necrosante cutanea, associada a artrite, febre, emagrecimento e hipocomplementemia. A sindrome caracterizada neste paciente e semelhante aos casos previamente relatados como "vasculite hipocomplementemica", "vasculite necrosante associada a urticaria cronica" e "vasculite urticariforme". Apresentamos revisao de literatura e discussao do diagnostico diferencial e tratamento. Acreditamos que essa nova sindrome constitui uma subpopulacao distinta de patologia colageno-vascular


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Urticária , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea , Diagnóstico Diferencial
3.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-23647

RESUMO

Foram estudados 30 pacientes (Grupo I) portadores de lupus eritematoso sistemico (LES)que obedeceram ao criterio da Arthritis Rheumatism Association (ARA) dos quais 18 apresentavam diferentes graus de lesao renal verificada atraves de puncao-biopsia e da pesquisa de imunocomplexos pela imunofluorescencia no material obtido pela biopsia renal. Realizou estudo estatistico das frequencias genicas e antigenicas dos antigenos de histocompatibilidade no Grupo I comparando-se com os resultados obtidos no Grupo Controle (Grupo II) constituido por 95 individuos normais, em geral doadores de sangue, na tentativa de se identificar a presenca de um marcador genetico, assim como a possibilidade de associacao dos antigenos HLA com nefropatia lupica. A analise das frequencias antigenicas em nosso trabalho nao demonstrou associacao positiva entre os antigenos de histocompatibilidade dos loci A e B e o lupus eritematoso sistemico, entretanto ressalta-se a presenca do HLA-Aw36 (x=9,71) e a maior frequencia do HLA-Bw35 (x = 2,52)


Assuntos
Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Antígenos HLA , Lúpus Eritematoso Sistêmico
4.
Neurobiologia ; 45(4): 265-8, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-13206

RESUMO

Mulher de 52 anos de idade, com sindrome seca iniciada ha seis anos, desenvolveu miastenia grave generalizada moderada. Sao discutidas as associacoes de doencas imunologicas e miastenia grave sendo enfatizadas as possibilidades fisiopatologicas dessas interacoes e em especial a ocorrencia da sindrome de Sjogren (SS) e miastenia grave


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Miastenia Gravis , Síndrome de Sjogren
5.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-8751

RESUMO

E relatado o comprometimento do sistema nervoso em 15 pacientes com poliarterite nodosa. E destacada a mononeurite multipla como a sindrome neurologica mais frequente. E discutida a etiopatogenia das lesoes do sistema nervoso


Assuntos
Manifestações Neurológicas , Poliarterite Nodosa , Nervos Periféricos
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