Mtp-40 and alpha antigen gene fragment amplification for the detection of Mycobacterium tuberculosis in Colombian clinical specimens

In this study, the use of Mtp-40 and alpha antigen polymerase chain reaction (PCR) amplification fragments for the precise tuberculosis (TB) diagnosis was evaluated. One hundred and ninety two different samples were obtained from 113 patients with suspected TB. Mtp-40 and alpha antigen protein genes were amplified by the PCR technique and compared to both the "gold standard" (culture) test, as well as the clinical parameters (including a clinical record and X-ray film exam in 113 patients). Thirty-eight of the 113 patients had a presumptive clinical diagnosis of TB; 74 percent being detected by PCR technique, 58 percent by culture and 44 percent by direct microscopic visualization. Weconclude that it is possible to use PCR as a suitable technique for the detection of any mycobacteria by means of the alpha antigen product, or the specific infection of Mycobacterium tuberculosis by means of the mtp-40 gene. This might be a good supporting tool in difficult clinical TB diagnosis and pauci-bacillary cases

Identification of a differentially expressed mRNA in axenic Leishmania panamensis amastigotes

Differential display technique was applied in order to identify transcripts which are present in axenic amastigotes but not in promastigotes of the Leishmania panamensis parasites. One of them was cloned and the sequence reveals an open reading frame of 364 amino acids (aprox. 40 kDa). The deduced protein is homologous to the serine/threonine protein kinases and specially to the mitogen activates protein kinases from eukaryotic species. Southern blot analysis suggest that this transcript, named lpmkh, is present in the genome of the parasite as a single copy gene. These results could imply that lpmkh could be involved in the differentiation process or the preservation of amastigotes in axenic conditions

Deteccion de metaloproteinasas en cancer gastrico y tejido normal mediante cimografia / Metalloproteinases were investigated in biopses from normal and tumoral tissues in patientes with gastric cancer

Las metaloproteinasas de matriz (MP) son un grupo de enzimas que han sido implicadas en el crecimiento, la invasion y las metastasis de varios canceres gastrointestinales, entre ellos el cancer gastrico (CG). Hasta el momento, no se ha demostrado relacion definitiva entre la actividad enzimatica y las condiciones clinicas del paciente. En este trabajo, se investigo la actividad de las metaloproteinasas en tejido tumoral y normal en pacientes con cancer gastrico. 54 muestras de 27 casos fueron estudiadas, con edad promedio de 60 años, 18 hombres y 9 mujeres; los tipos histologicos fueron: intestinal, 52 por ciento; difuso, 26 por ciento; y pobremente diferenciado, 22 por ciento. Una significativa actividad de MP fue encontrada en tejido tumoral vs. tejido normal: MP2 (colagenasa IV 72 Kda) 74 por ciento vs. 11 por ciento (p<0,0001) y MP9 (colagenasa IV 92 Kda) 78 por ciento vs. 15 por ciento (p<0,0001), respectivamente. No se observaron diferencias significativas entre la actividad de MP y las condiciones clinicas o los resultados de laboratorio. Conclusiones: estos hallazgos corroboran la significativa actividad de las metaloproteinasas en el tejido tumoral gastrico. Estas enzimas pueden estar involucradas en el comportamiento agresivo de estos canceres, independientemente del tipo histologico

A GBP 130 derived peptide from Plasmodium falciparum binds to human erythrocytes and inhibits merozoite invasion in vitro

The malarial GBP 130 protein binds weakly to intact human erythrocytes; the binding sites seem to be located in the repeat region and this region's antibodies block the merozoite invasion. A peptide from this region (residues from 701 to 720) which binds to human erythrocytes was identified. This peptide named 2220 did not bind to sialic acid; the binding site on human erythrocyte was affected by treatment with trypsin but not by chymotrypsin. The peptide was able to inhibit Plasmodium falciparum merozoite invasion of erythrocytes. The residues F701, K703, L705, T706, E713 (FYKILTNTDPNDEVERDNAD) were found to be critical for peptide binding to erythrocytes.

El desarrollo de una vacuna antimalárica

Las campañas de erradicación de la malaria han pretendido eliminar el vector mediante fumigaciones de campo y aumentar la resistencia de la población con la administración profiláctica de medicamentos. El evidente fracaso de esta estrategia ha hecho volver la mirada hacia la investigación básica en busca de métodos inmunoprofilácticos basados en un mejor conocimiento de la respuesta inmune del huésped y de la biología molecular del parásito. Mediante la purificación de las proteínas más antigénicas de la superficie del merozoito, y el aislamiento de sus principales determinantes antigénicos y su inoculación a monos Aotus, El grupo investigativo del instituto de inmunología dirigido por el Dr. M.E.Patarroyo ha logrado sistetizar una proteína que confiere inmunidad contra la malaria. El artículo resume el marco teórico y la primera parte del trabajo experimental desarrollado hasta marzo de 1988.

Identificacion de las proteinas antigenicas de Klebsiella pneumoniae / Identification of antigenic proteins of klebsiella pneumoniae

La klebsiella pneumoniae es un microorganismo causante de multiples infecciones que cursan con una alta mortalidad. Es uno de los agentes nosocomiales mas frecuentes en Colombia y en otros paises sin que se haya podido controlar adecuadamente, debido a su virulencia y su alta resistencia a los antibioticos. A pesar de que sus componentes antigenicos polisacaridos y lipopolisacaridos han sido ampliamente estudiados, no ocurre asi con los antigenos proteicos. Esta investigacion describe la identificacion de proteinas antigenicas de klebsiella pneumoniae por medio de la PAGE y el inmunoblot. Se utilizaron cepas aisladas en muestras clinicas y sueros de pacientes de cuatro hospitales generales de Bogota. Se demostro la existencia de por lo menos 32 proteinas diferentes de klebsiella pneomoniae con pesos moleculares entre 11 y 210K, de las cuales alrededor de 18 se mostraron ser antigenicas. Se encontraron tres proteinas antigenicas de 167 K, 54 K y 39 K que son reconocidas por el sistema inmune humoral despues de que se ha superado la infeccion y estas podrian tener algun papel inmunogencio protector.