Factor de crecimiento nervioso y enfermedades neurológicas / Nerve growth factor and neurological diseases

Introducción. Los efectos del factor de crecimiento nervioso (NGF, Nerve Growth Factor) dentro y fuera del sistema nervioso son ampliamente discutidos en las últimas décadas. Recientemente algunos estudios clínicos han demostrado la efectividad de este factor de crecimiento como tratamiento en enfermedades neurodegenerativas. Este uso clínico va necesariamente aparejado con la necesidad de contar con métodos sensibles y específicos que permitan cuantificar los niveles de esta proteina y conocer cómo se comportan los mismos durante la evolución del tratamiento. Objetivo. Describir la cuantificación del NGF en suero humano mediante el empleo de un método inmunoenzimático y evaluar los niveles de esta proteina en algunas enfermedades neurológicas. Material y métodos. Los niveles de NGF fueron cuantificados en suero de pacientes sanos y de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM) y corea de Huntington (CH) mediante la utilización de un ensayo inmunoenzimático de doble sitio. Se utilizó el anticuerpo monoclonal anti B-NGF 27/21 murino como anticuerpo recubridor de la placa y como conjugado. Resultados. La adición al método de un paso de bloqueo, donde se incuba la muestra con un exceso de anticuerpo 27/21, redujo de manera efectiva la señal observada en el ensayo inmunoenzimático. Se evidenció una disminución moderada en los niveles de B-NGF en suero de pacientes con ELA y EM, y una disminución estadísticamente significativa en los pacientes portadores de EP y CH. Conclusiones. La disminución significativa en los niveles de NGF en pacientes con EP y CH puede estar relacionada con una alteración en la utilización de esta proteina en tejidos centrales o periféricos

Estudio de algunas variables conductuales y sus modificaciones bajo el efecto de la apomorfina en monos hemiparkinsonianos Macaca arctoides / Study of some conductual variables and modifications under the effect of apomorphine in hemiparkinsonian monkeys

El presenta trabajo se realizó en ocho monos de cola corta Macaca Arctoides todos machos, adultos (12-15 años de edad) con pesos entre 10 y 15 kg. Se indujo un síndrome parkinsoniano en el hemicuerpo izquierdo por medio de la inyección de 1 metil, 4 fenil, 1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) (0,4 mg/kg) en la arteria carótida interna derecha. Se realizó la evaluación con escala clínica para monos hemiparkinsonianos (Kurlan et al, 1991) evaluándose cada uno de los signos (expresión facial, temblor de reposo y de intención, marcha, bradicinesia, actividad espontánea, estabilidad postural, habilidades motoras groseras de las extremidades superiores e inferiores, izquierda y derecha y reacción de defensa) antes (valor basal) y después de administrar diferentes dosis de apomorfina (1,5-3æ/kg). Los animales fueron clasificados de acuerdo a su valor basal en dos grupos: grupo I parkinsonismo ligero y grupo II parkinsonismo moderado. En el trabajo se discuten las diferencias observadas entre los dos grupos y también las diferencias observadas dentro de cada grupo para los principales signos parkinsonianos

NGF in experimental models of parkinson disease

We have now applied the enzyme immunoassay usin anti-NGF monoclonal antibody (MAb) 27/21 and a blocking test validating the specificity of the immunoreactivity for NGF in serum samples to examine NGF levels in normal rat sera, hemiparkinsonian rat sera, normal monkey sera, and MPTP-treated monkey sera. The levels of NGF in treated animals showed reductions when compared with serum from normal animals. The NGF level alterations observed in lesioned animals and in human parkinsonian patients evidence a relationship between this neurotrophic factor and the neurodegenerative changes observed in Parkinson disease

Evolutive levels of NGF in neurodegenerative disorders

The two-site enzyme immunoassasy (EIA) using the monoclonal antibody (MAb) 27/21 is a valuable method capable of detecting mouse and human NGF quantitatively (Soderstrom et al., 1990). The presence of NGF in serum has been controversial, since t6he previous assay methods failed to detect circulating NGF. Recently, we described the immunological detection of low levels of NGF in human serum samples and introduced a blocking test validating the specificity of the immunoreactivity for NGF in human serum (Lorigados et al., 1982). In the present work, we applied this two-site EIA using monoclonal NGF antibody 27/21 in the study of NGF serum levels from diverse neurodegenerative disorders. We also studied evolutive samples of Parkinson's patients that received neural transplant

Efecto de la apomorfina sobre monos hemiparkinsonianos evaluados por escala clínica: estudio preliminar de las discinesias / Effects of apomorphine on hemiparkinsonian monkeys evaluated by clinical scale: preliminary study of dyskinesias

El presente estudio fue realizado en cuatro monos hemiparkinsonianos de cola corta Macaca artoides, machos, adultos (12-15 años de edad), cuyos pesos oscilaban entre 10-13 kg. Los animales fueron lesionados por inyección de 1-metil-4-fenil--1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP) (0,4 mg/kg), en la carótida interna derecha. Se realizó la evaluación con escala clínica para monos hemiparkinsonianos después de suministrar diferentes dosis de apomorfina (1,5-35æg/kg), con el objetivo de evaluar el efecto de dichas dosis en la calidad y duración de la mejoría motora. Simultáneamente se registraron por dosis y por individuo la duración (min) de la mejoría motora, duración (min) y el tipo de discinesias. Los resultados mostraron diferencias entre dosis en la duración de la mejoría motora con un aumento de 30 seg por cada ug de incremento en la dosis. Las discinesias observadas fueron movimientos coreicos localizados en las extremidades superiores. Nuestros resultados concuerdan con los de otros autores que reportan la duración de la respuesta motora como un parámetro más sensible al cambio de dosis que la calidad de dicha mejoría evaluada por escala clínica

Efecto de la apomorfina sobre monos hemiparkinsonianos evaluados por escala clínica: estudio preliminar de las discinesias / Effect of apomorphine in hemiparkinsonian monkeys assessed with a clinical scale: preliminar study of dyskinesias

El presente estudio fue realizado en cuatro monos hemiparkisonianos de cola corta Macaca arctoides, machos, adultos (12-15 años de edad), cuyos pesos oscilaban entre 10-13 Kg. Los animales fueron lesionados por inyección de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP) (0,4 mg/Kg) en la carótida interna derecha. Se realizó la evaluación con escala clínica para monos hemiparkinsonianos después de suministrar diferentes dosis de apomorfina (1,5-35µg/Kg), con el objetivo de evaluar el efecto de dichas dosis en la calidad y duración de la mejoría motora. Simultáneamente se registraron por dosis y por individuo la duración (min) de la mejoría motora, duración (min) y el tipo de discinesias. Los resultados mostraron diferencias entre dosis en la duración de la mejoría motora con un aumento de 30 seg por cada ug de incremento en la dosis. Las discinesias observadas fueron movimientos coreicos localizados en las extremidades superiores. Nuestros resultados concuerdan con los otros autores que reportan la duración de la respuesta la duración de la respuesta motora como un parámetro más sensible al cambio de dosis que la calidad de dicha mejoría evaluada por escala clínica