RESUMO
RESUMEN. Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 49 años, tosedora crónica, a quien se confirmó la presencia de bronquiectasias y situs inversus y que correspondó a un síndrome Kartagener. Este síndrome es un variante fenotípica del síndrome discinecia ciliar primaria o síndrome del ciclo inmóvil, uan enfermedad genética rara que causa inmovilidad ciliar primaria o síndrome del ciclo inmóvil, una enfermedad genética rara que causa inmovilidad cicliar. El curso clínico incluye manifestaciones secundarias al acúmulo de secreciones en vía aérea, bronquiectásias, sinusitis, otitis y esterilidad. Se revisa el tema de tos crónica, bronquiectasias y sindrome de Kartagener. Se discuten los hallazgos radiológicos encontrados
Assuntos
Situs Inversus , Bronquiectasia , Tosse , Discinesias , Síndrome de Kartagener/diagnósticoRESUMO
Se presenta el caso de una niña de nueve años de edad remitida a nuestro centro con diagnóstico clínico presuntivo de patología de vía biliar, encontrándose en el estudio ultrasonográfico dilatación quística múltiple de vía biliar intra y extra hepática confirmada quirúrgicamente