Legislación para el uso de animales de laboratorio en Costa Rica / Legislation for laboratory animals use in Costa Rica

Los animales de laboratorio se usan como análogos a las enfermedades humanas, tanto en gnotobiología, investigación dental, embriología y teratología, oncología, gerontología, investigación cardiovascular, inmunología, parasitología, virología, nutrición, genética y farmacología. Aunque en Costa Rica, la ciencia de animales de laboratorio es apenas incipiente, no existe información sobre los animales, la cantidad y para que deberían de usarse. En Costa Rica rige desde el 13 de diciembre de 1994 la "Ley de Bienestar de los Animales", pero sin embargo esta Ley deja sin definir importantes aspectos técnicos y de control del uso de los animales de experimentación. Debería de existir un manual de referencia, aprobado por una autoridad competente, sobre el manejo y uso de animales de laboratorio y, principalmente, cursos sobre ética y técnica del uso de este reactivo biológico dirigido a los investigadores. La legislación sobre el uso de animales de laboratorio en algunos países como los Estados Unidos, Inglaterra, Canadá, Suecia, Colombia, Australia y Alemania son más estrictas. Sin embargo en Costa Rica desde 1992 se presentó un proyecto de Ley que pretendía regular los derechos de los animales proclamados en la Declaración Universal de los derechos del animal, pero en la actualidad se encuentra archivado. Sin embargo en 1993 fue publicado en la Gaceta N§ 242 del 20 de diciembre de 1993 el proyecto "Ley de Bienestar y Etiología de los Animales", que no tiene ningún antecedente directo en relación al uso de animales de laboratorio en Costa Rica pero desarrolla el marco jurídico de la Declaración Universal de los Derechos del Animal, proclamada por la Ligas Nacionales afiliadas a la ONU y aun no suscrita por Costa Rica

Actividad farmacológica del extracto acuoso de la madera de Quassia amara (Simarubaceae) en ratas y ratones albinos / Pharmacological activity of the aqueous wood extract from Quassia amara (Simarubaceae)on albino rats and mice

All the assays were done with an aqueous preparation of dry wood from Quassia amara imarubaceae). For the hippocratic assay, 12 female SDN rats were used, with an average weight of 144 g and separated in three groups of four individuals each. The dose used were 500 mg/kg and 1,000 mg/kg and the control group received 0.5 ml of distilled water. The extract administration and the observation of the animals were done daily during nine days. Acute toxicity of the preparation was studied with 25 male NGP mice with an average weight of 20.13 g, in groups of five individuals per dose. The oral administration was carry out with the following doses: 250, 500, 750 and 1,000 mg/kg, the control group received 0.5 ml of distilled water. No sign of acute toxicity was observed at any dose. For the toxicity analysis via intraperitoneal injection 15 male NGP mice were assigned to five groups (5 animals each) with doses of 500 and 1,000 mg/kg and a control group with 0.5 ml of distilled water. The group with the dose of 500 mg/kg, presented acute toxicity signs with a 24 hr recovery, and the 1,000 mg/kg dose was lethal to a 100 percent within 24 hr. The measuring of the peristaltic activity (movement of the intestinal content) were performed on 30 NGP male mice with an average weight of 22 g assigned to three groups of ten individuals each. One dose of 500 mg/kg and 1,000 mg/kg were orally administrated to each experimental group and 0.5 ml of distilled water to the control group. The marker used was activated carbon, orally supplied to every mice 30 min after the administration of the aqueous extract. The animals are decapitated and the measurement of the carbon motion in the small intestine was done after 30 min. Both dose increased the intestinal movement compared to the control group, but only the 1,000 mg/kg dose showed a statistically significant difference (p < or = 0.05)

Actividad de preparados enzimáticos para uso digestivo / Activity of prepared enzymatic for digestive use

Se encontró que las actividades proteolítica y lipolítica de seis preparados enzimáticos para uso gastroenterológico, varían en un ámbito de un orgen de magnitud. La atividad proteolítica es relativamente comparable entre cinco de los seis productos, mientras que la actividd lipolítica es más variable. La calidad entre ellas no es homogénea y no correlaciona con el precio al consumidor. Los resultados sugieren la necesidad de un estricto control de la calidad enzimológica de este tipo de productos.

Effect of ionic charge on detergent-induced hemolysis

El sulfato de dodecil sodio 7.0 microMinduce lisis en eritrocitos tipo A Rh(+) 1.6 veces más rápidamente que el análogo catiónico cloruro de dodeciltiouronio, a 37-C y pH = 7.30. Las isotermas de hemólisis de estas sustancias muestran valores idénticos para los parámetros de cooperación de Hill, pero diferentes parâmetros de disociación. El detergente aniónico desestabiliza más eficientemente las membranas de los eritrocitos que el análogo catiónico, probablemente por la predominancia de cargas negativas en las membrans a pH fisiológico