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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Arch. domin. pediatr ; 31(1): 16-8, ene.-abr. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-170140

RESUMO

Reportamos el caso de una niña de 4 meses de edad que presentó desde el nacimiento un hematometrocolpos por un himen imperforado de una duplicación útero-vaginal completa, asociada a agenesia renal ipilateral. El abombamiento del himen distendido en la vulva fue el único signo de presentación. Se realizó resección humeneal. Se destacan los elementos relevantes del diagnóstico y la simplicidad del tratamiento quirúrgico. Malformaciones uterinas; malformaciones vaginales, agenesia renal


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Hímen/anormalidades , Útero/anormalidades , Vagina/anormalidades
2.
Rev. méd. domin ; 55(1): 58-60, ene.-mar. 1994. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-170165

RESUMO

Se presenta un caso de Artrogriposis sin factores etiológicos documentados. Clínicamente la contractura articular de las grandes articulaciones, el hemangioma capilar en la línea media, la condición de gemelar monocoriónico sin alteraciones neurológicas hacen el diagnóstico junto a la ausencia de antecedentes familiares. Artrogriposis


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Artrogripose/diagnóstico
3.
Rev. méd. domin ; 54(2): 65-8, jul.-sept. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132105

RESUMO

Se presenta un caso de hernia diafragmática congénita en masculino de seis meses de edad con historia de evacuaciones diarréicas y dificultad respiratoria de aproximadamente seis semanas de evolución. Hijo de una madre de 28 años de edad GESTA6 PARA4 ABORTO2 con chequeos prenatales regulares sin complicaciones en el períodod prenatal, producto de parto eutócico sin complicación en el período neonatal


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Hérnia Diafragmática
4.
Rev. méd. domin ; 54(1): 53-4, ene.-mar. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132088

RESUMO

Reportamos un caso de nati muerto de 37 semanas de edad gestacional con agenesia de músculos abdominales asociado a síndrome de Potter el cual presentó múltiples anomalías congénitas, entre ellas incompatible con la vida. Historia materna de otro hijo nacido muerto con anomalias congenitas múltiples


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Músculos Abdominais/anormalidades , Anormalidades Múltiplas
5.
Rev. méd. domin ; 53(2/3): 97-8, abr.-sept. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132047

RESUMO

Presentamos caso de recien nacido con craneo en hoja de trebol asociado a enanismo tanatoforico. Hijo de una madre de 34 años de edad: G2 P1 con un hijo vivo sin anomalias congenitas y sin eventos perinatales de importancia. Se realizo un sonograma abdominal a las 36 semanas de gestacion haciendose el diagnostico de la patologia


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Disostose Craniofacial , República Dominicana
6.
Rev. méd. domin ; 53(2/3): 107-8, abr.-sept. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132051

RESUMO

Se revisaron los reportes ana-tomopatologicos de las necropsias realizadas en el Hospital Nuestra Señora de la Altagracia en los periodos 1975; 1983-1987; 1989-1991, encontrandose solo dos casos no clasificados en el 1975; un caso en el 1990 asociado a sindrome de Morfan, otro en abril de 1992, siendo este el unico sobreviviente el cual nacio con multiples fracturas consolidadas y otras recientes diagnosticadas por clinicas y radiograficamente


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Osteogênese Imperfeita
7.
Rev. méd. domin ; 53(1): 63-4, ene.-mar. 1992.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132035

RESUMO

Se presenta el caso de un paciente masculino de 9 años de edad, que viene a la Emergencia del Hospital Dr. Arturo Grullon, por presentar: Edema, masa abdominal y fiebre de 7 meses de evolucion


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva
8.
Rev. méd. domin ; 52(4): 51-6, oct.-dic. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132018

RESUMO

Recién nacido con múltiples anomalias congénitas asociadas a trastorno en el desarrollo embrionario de región caudal


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Ectromelia , Anormalidades Múltiplas
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