RESUMO
La toxemia del embarazo se ha asociado con alteraciones hematologicas, neutropesia y trombocitopenia, sobre todo en el recien nacido, aunque hay controversias al respecto. Para dilucidar este hecho se estudiaron prospectivamente con seguimiento clinico y hematologico completo 81 recien nacidos, hijos de madres toxemicas, la mayoria con toxemia severa. Como controles se analizaron 21 recien nacidos sanos escogidos en forma secuencial. El etudio se hizo en el Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia, entre septiembre y noviembre de 1987. En los hijos de madres toxemicas hubo mayor anoxia perinatal; no se encontro leucopenia ni robocitopenia como lo informa la literatura; hubo mayor hematocrito y menor numero de nuetrofilos sin llegar a neutropesia; a mayor severidad de la toxemia se encontraron alteraciones en las plaquetas, es decir, trombocitopenia y trombocitosis, por igual, siendo este ultimo hallazgo un hecho no informado. Finalmente, las drogas que se usaron para el manejo de la toxemia, no influyeron en el recuento plaquetario
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Gravidez , Recém-Nascido , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças do Recém-Nascido , Pré-Eclâmpsia , Colômbia , Doenças do Recém-Nascido/sangue , Doenças do Recém-Nascido/epidemiologia , Hipóxia , Hipóxia/epidemiologia , Leucopenia/epidemiologia , Pré-Eclâmpsia/efeitos adversos , Pré-Eclâmpsia/sangue , Pré-Eclâmpsia/epidemiologia , Trombocitopenia/epidemiologiaRESUMO
Un nino de 3 anos de edad con un tumor de Wilms bilateral, recibio un tratamiento muy corto con radioterapia y quimioterapia. Las masas desaparecieron; hay curacion aparente mas de 3 anos despues del diagnostico
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Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Tumor de Wilms/terapia , Tumor de Wilms/diagnóstico , Tumor de Wilms/tratamento farmacológico , Tumor de Wilms/radioterapiaRESUMO
La deficiencia de G-6PD afecta a un gran numero de personas en todo el mundo. En el continente americano las mas susceptibles son las de la raza negra por lo cual se hizo el estudio de 150 individuos de color con una prueba de escrutinio muy sencilla pero precisa, para tener una idea de la prevalencia de este defecto en el occidente de Colombia. Se encontraron 19 casos que representan 12.7% de la muestra, cifra bastante similar a las que se han visto en otras partes de America y del pais. Se hacen algunas consideraciones acerca de la naturaleza del defecto y sus implicaciones clinicas
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Humanos , Glucose Oxidase/deficiência , ColômbiaRESUMO
El linfoma de Burkitt es una neoplasia maligna que tiene características clínicas y epidemiológicas muy particulares en el continente africano, diferentes en otras áreas geográficas del mundo. En el presente estudio se hace el análisis retrospectivo de 18 casos de linfoma de Burkitt que se diagnosticaron y trataron en niños del Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia, entre 1977 y 1981
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Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Linfoma de BurkittRESUMO
La leucemia linfoblástica aguda se inició en 2 niñas con signos óseos localizados en el fémur izquierdo. Ambas se trataron como osteomielitis por largo tiempo y ante la falta de respuesta se practicó biopsia ósea que definió el diagnóstico. Se revisan las manifestaciones óseas en la leucemia infantil y se enfatiza la confusión que puede aparecer con enfermedad reumática e infecciones osteoarticulares
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Pré-Escolar , Criança , Humanos , Feminino , Leucemia Linfoide/diagnóstico , Osteomielite/diagnóstico , Biópsia , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Se revisaron las historias clinicas de 77 pacientes pediatricos que asistieron al Hospital Universitario del Valle entre Julio 1 de 1977 y Diciembre 31 de 1980. Las caracteristicas clinico-epidemiologicas del grupo de estudio fueron muy semejantes a las enfermedades en la literatura anglosajona. El 80% de los ninos tenia leucemia linfocitica aguda (LLA) y dos terceras partes de ellos estaban entre 2 y 9 anos de edad. La fiebre fue el sintoma mas frecuentemente observado, seguido por palidez y dolor osteo-muscular. Llamo la atencion una anemia severa en 36% de los casos que se interpreto como consecuencia de una consulta medica tardia. Se instauro terapia regular para LLA en 60% de los casos, de los cuales una tercera parte sobrevivia al finalizar el estudio,un tercio habia fallecido y el resto se habia perdido para el seguimiento. Los resultados terapeuticos se consideraron como aceptables en vista de las limitaciones de farmacos y si se tienen en cuenta varias caracteristicas socioculturales que dificultaron la atencion adecuada de la poblacion en estudio. Los autores recomiendan ..
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Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia , Leucemia Linfoide , Leucemia Mieloide Aguda , Leucemia/tratamento farmacológico , Metotrexato/administração & dosagem , Metotrexato/uso terapêutico , Prednisona/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêuticoRESUMO
De 1977 a 1980 en el Hospital Universitario del Valle en Cali fue posible estudiar 9 casos de anemia aplastica que ocurrieron en ninos de ambos sexos entre 5 y 12 anos de edad. En este articulo se presentan los hallazgos clinicos, los datos de laboratorio, la evolucion y las medidas terapeuticas que se tomaron en estos casos
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Criança , Humanos , Anemia Aplástica , Anemia Aplástica/diagnóstico , Anemia Aplástica/terapia , Colômbia , Medula Óssea/transplanteRESUMO
En la literatura hay algunos informes del sindrome de hipereosinofilia (SHE) asociado con leucemia linfoblastica aguda (LLA), todos en ninos. El proposito de este articulo es presentar un caso que llego recientemente al Hospital Universitario del Valle, Cali, revisar la literatura al respecto y analizar la posible realacion entre LLA y SHE. Hasta donde se sabe es la primera vez que se comunica en la literatura nacional
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Criança , Humanos , Masculino , Eosinofilia , Leucemia Linfoide/diagnósticoRESUMO
El linfoma de Burkitt es una neoplasia maligna que se origina en los linfocitos B. Es endemico en Africa pero tambien se encuentra en otras partes del mundo con una incidencia mucho mas baja. Es mas frecuente en ninos de sexo masculino entre los 5 y los 9 anos y aparece preferencialmente en la mandibula y el abdomen siendo muy rara la forma primaria de huesos largos. Este articulo informa, enun nino de 4 anos, un tumor de Burkitt primario de femur, cuyas caracteristicas radiologicas sugerian un sarcoma de Ewing, sin evidencia de lesiones en ningun otro sitio. Al revisar la literatura se aprecia la rareza de su aparicion inicial en los huesos largos
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Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Linfoma de Burkitt/diagnóstico , Neoplasias Ósseas , Neoplasias Ósseas/tratamento farmacológico , Neoplasias Ósseas/patologia , Linfoma de Burkitt , Linfoma de Burkitt/tratamento farmacológico , Linfoma de Burkitt/patologiaRESUMO
Al hacer una revision de la literatura sobre intoxicacion por plomo (saturnismo), se consideran los posibles factores de riesgo para adquirir esta enfermedad, asi como las manifestaciones clinicas y de laboratorio, a raiz de dos casos de intoxicacion plumbica en ninos, que se atendieron en el Hospital Universitario del Valle (HUV). La evidencia en estos casos sugiere que en el medio colombiano este tipo de intoxicacion se debe a exposicion industrial, a diferencia de la situacion en otros paises cuya causa principal deriva del habito de la pica