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RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 35(1): 57-64, jan.-jun. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-263397

RESUMO

Em 1968, um composto do tipo 5-nitroimidazol, o megazol, foi sintetizado por Berkelhammer e Asato e demonstrou largo espectro de ação biológica. Em 1980, pesquisadores brasileiros determinaram excelente atividade desta molécula contra o Trypanosoma cruzi em ratos. Constam da literatura somente três rotas para obtenção deste fármaco, que podem ser otimizadas no tocante ao aumento da produtividade e minimizacao dos riscos. A nova rota, ora proposta, é uma alternativa para a síntese do megazol e abre caminhos para obtenção de seus análogos estruturais


Assuntos
Doença de Chagas/epidemiologia , Nitroimidazóis/farmacologia , Preparações Farmacêuticas , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Cromatografia em Camada Fina , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Espectrofotometria Infravermelho
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