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1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-94850

RESUMO

Idiopathic granulomatous hypophysitis is a rare entity. The usual clinical presentation is that of an expanding mass lesion with varying degree of hypopituitarism. This patient described presented to us with severe headache along with panhypopituitarism and post-operative diabetes insipidus.


Assuntos
Adulto , Diabetes Insípido , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Granuloma/diagnóstico , Cefaleia , Humanos , Doenças da Hipófise/diagnóstico , Hipófise/patologia , Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
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