Dermocosmetic care for rosacea

ABSTRACT Rosacea is a chronic inflammatory skin disease that primarily affects the central area of the face; it is characterized by erythema, papules, pustules, nodules, and telangiectasia. This condition arises between 30-60 years of age, and it usually occurs in fair-skinned people. Rosacea is characteristic of sensitive skin, as it is a disease marked with punctuated phases of exacerbated signs and symptoms that alternate with periods of remission. Humans have long incorporated cosmetics in their daily habits; given the scientific and technological developments that emerged in cosmeceuticals or dermocosmetics, the current cosmetic options are now used for much more than adornment or cleansing. The purpose of cosmetic care in rosacea is to restore the balance of the skin, while reducing the underlying inflammation, sensitivity, and dehydration. This review aims to highlight the various dermocosmetic care options that can reduce discomfort for and bring benefit to patients who have reactive and sensitive skin associated with rosacea. Additionally, this report discusses how pharmacists - public health agents - can and should offer counseling and support interventions to patients once oral or topical medications are dispensed to this pathology.

Development and stability assessment of liquid paediatric formulations containing sildenafil citrate

The purpose of this study is to develop and improve oral liquids formulations of sildenafil citrate for paediatric use. Four different formulations were developed, which are as follows: two aqueous solutions of sildenafil citrate (2.5 mg/mL), with or without preservatives, and two other solutions of sildenafil in simple syrup (1.25 mg/mL), with or without preservatives. All of the formulations were physically, chemically and microbiologically stable for three months. The results of the stability studies allowed for the optimisation of formulations without preservatives due to their simplicity and their similar stable conditions when compared to the formulations containing antimicrobials. The shelf life of both formulations was three months; however, upon opening, aqueous solutions should be used within 10 days and kept refrigerated, and syrup solutions should be used within 14 days in a hospital setting.

O objetivo deste trabalho é desenvolver e otimizar formulações líquidas orais de citrato de sildenafil adequadas ao uso pediátrico. Foram desenvolvidas quatro formulações diferentes: duas soluções aquosas de citrato de sildenafila (2,5 mg/mL) com ou sem conservantes e duas soluções de citrato de sildenafil em xarope simples (1,25 mg/mL) com ou sem conservantes. Todas as formulações desenvolvidas apresentaram estabilidade quer físico-química quer microbiológica durante 3 meses. Os resultados dos estudos de estabilidade permitiram otimizar as formulações isentas de conservantes, uma vez que estas eram mais simples e apresentavam do mesmo modo uma boa estabilidade, comparando com as formulações que continham conservantes. O período de utilização de ambas as formulações é de três meses, no entanto, após abertura do frasco, a solução aquosa deve ser utilizada durante 10 dias, acondicionada no refrigerador e o xarope deve ser utilizado durante 14 dias, mesmo em ambiente hospitalar.

Obtenção de pellets por extrusão e esferonização farmacêutica. Parte I. Avaliação das variáveis tecnológicas e de formulação / Production of pellets by pharmaceutical extrusion and spheronisation. Part I. Evaluation of technological and formulation variables

O processo de peletização consiste na aglomeração por via úmida de pós de uma substância ativa e excipientes sob a forma de umidades esféricas. Estas umidades esféricas, denominadas pela expressão anglo-saxônica pellets, diferem de grânulos obtidos pelo processo clássico de granulação no que respeita às características físicas conseguidas. Um dos processos de peletização usualmente empregado para a produção de pellets em duas operações unitárias fundamentais: a extrusão e a esferonização. O presente trabalho pretende apresentar um revisão da técnica de extrusão e esferonização para produção de pellets farmacêuticos abordando as implicações dos aspectos tecnológicos e de formulação que envolvem este processo

A dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos em formas farmacêuticas de liberação modificada / Dissolution studies in vitro as a prognostic tool for oral absorption of modified release pharmaceutical dosage forms

Pretende-se com o presente trabalho abordar os aspectos teóricos e práticos dos estudos de dissolução das formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, em três partes. Na primeira parte faz-se referência à classificação, interesse terapêutico e teoria da liberação do fármaco. Na segunda parte abordam-se as teorias de dissolução, os modelos de liberação, os sistemas de dissolução e sua validação, as especificações e critérios de aceitação dos ensaios de dissolução e ainda os fatores condicionates da dissolução, liberação e absorção. Na terceira parte confrontam-se as condições em que são efetuados os ensaios de dissolução com os parâmetros fisiológicos, fazendo referência aos meios de dissolução e composição do lume do trato gastrintestinal e ao modelos hidrodinâmicos