Experimental infection with Brazilian Newcastle disease virus strain in pigeons and chickens

Abstract This study was designed with the goal of adding as much information as possible about the role of pigeons (Columba livia) and chickens (Gallus gallus) in Newcastle disease virus epidemiology. These species were submitted to direct experimental infection with Newcastle disease virus to evaluate interspecies transmission and virus-host relationships. The results obtained in four experimental models were analyzed by hemagglutination inhibition and reverse transcriptase polymerase chain reaction for detection of virus shedding. These techniques revealed that both avian species, when previously immunized with a low pathogenic Newcastle disease virus strain (LaSota), developed high antibody titers that significantly reduced virus shedding after infection with a highly pathogenic Newcastle disease virus strain (São Joao do Meriti) and that, in chickens, prevent clinical signs. Infected pigeons shed the pathogenic strain, which was not detected in sentinel chickens or control birds. When the presence of Newcastle disease virus was analyzed in tissue samples by RT-PCR, in both species, the virus was most frequently found in the spleen. The vaccination regimen can prevent clinical disease in chickens and reduce viral shedding by chickens or pigeons. Biosecurity measures associated with vaccination programs are crucial to maintain a virulent Newcastle disease virus-free status in industrial poultry in Brazil.

Detection of Chlamydophila felis and Feline Herpesvirus Type-1 in non-domestic felids in Brazil / Detecção de Chlamydophila felis e Herpesvirus felino tipo 1 em felídeo não doméstico no Brasil

Little is known about the occurrence of feline upper respiratory tract disease agents, namely Feline Herpesvirus type 1 (FHV-1) and Chlamydophila felis, and co-infection of these agents with Feline Immunodeficiency virus (FIV) and Feline Leukemia Virus (FeLV) in non-domestic felids in Brazil. Between 2009 and 2010, 72 conjunctival swab and serum samples were collected from eight non-domestic felid species (Leopardus pardalis, Leopardus tigrinus, Panthera leo, Panthera tigris, Puma concolor, Puma yagouaroundi, Oncifelis colocolo, and Panthera onca) maintained in captivity in Brazilian zoos. DNA extracted from conjunctival swabs were used in PCR assays for the detection of Chlamydophila sp, FHV-1, and retrovirus DNA, respectively. Antibodies to FIV and FeLV antigen were detected in non-domestic felid serum samples using a commercial ELISA kit. Antibodies to FIV were found only in five (6.9%) felids. No sampled non-domestic felid was positive for FeLV antigen detection. One (1.3%) out of 72 non-domestic felid conjunctival swab samples was positive for Chlamydophilasp. and Feline Herpesvirus-1 in PCR. This felid was an ocelot and was negative for FIV and FeLV. The results of this survey showed the occurrence of co-infection with C. felis and FHV-1 in an ocelot (Leopardus pardalis) in Brazil...

Poucos trabalhos descrevem a ocorrência dos agentes do complexo respiratório felino, Herpesvírus Felino tipo 1 (FHV-1) e Chlamydophila felis, e a coinfecção com o vírus da imunodeficiência felina (FIV) e leucemia viral felina (FeLV) em felinos não domésticos no Brasil. Entre 2009 e 2010, 72 amostras de swab de conjuntiva e de soro foram coletados de oito espécies de felinos não domésticos (Leopardus pardalis, Leopardus tigrinus, Panthera leo, Panthera tigris, Puma concolor, Puma yagouaroundi, Oncifelis colocolo, and Panthera onca) mantidos em cativeiro em zoológicos brasileiros. O DNA foi extraído das amostras de swab de conjuntiva para detecção de Chlamydophila sp e FHV-1 pela PCR. Anticorpos para FIV e antígeno para FeLV foram determinados pelo kit comercial de ELISA. Anticorpos para FIV foram detectados em cinco felídeos (6,9%). Nenhuma amostra foi positiva para a presença de antígeno de FeLV. Um (1,3%) dos 72 felinos não domésticos apresentou fragmentos de DNA de Chlamydophila sp e FHV-1 pela PCR. Este felino era uma jaguatirica que não apresentou anticorpos para FIV e nem antígeno para FelV. Estes resultados demonstram a ocorrência de coinfecção de C. felis e FHV-1 em uma jaguatirica (Leopardus pardalis) no Brasil...

Detection of hemoplasma and Bartonella species and co-infection with retroviruses in cats subjected to a spaying/neutering program in Jaboticabal, SP, Brazil / Detecção de hemoplasmas e Bartonella sp. e co-infecção com retrovírus em gatos submetidos a um programa de castração/esterilização em Jaboticabal, SP, Brasil

Hemotrophic mycoplasmas and Bartonella species are important pathogens that circulate between cats and invertebrate hosts, occasionally causing diseases in humans. Nevertheless, there are few reports on occurrences of these agents in cats in Brazil. The present study aimed to detect the presence of hemoplasma and Bartonella DNA by means of PCR and sequencing. FIV antigens and anti-FeLV antibodies, were studied by using a commercial kit on blood and serum samples, respectively, among 46 cats that were sampled during a spaying/neutering campaign conducted in Jaboticabal, SP. Three (6.5%) cats were positive for hemoplasmas: two (4.3%) for 'Candidatus M. haemominutum' and one (2.2%) for both M. haemofelis and 'Candidatus M. turicensis'. One of the two 'Candidatus M. haemominutum'-infected cats was also positive for FeLV antigens and showed antibodies for FIV. Two cats (4.3%) were positive for B. henselae. One of them was also positive for FeLV antigens. Eight cats (17.4%) were positive for FeLV, and just one (2.2%) showed anti-FIV antibodies. Bartonella species and hemoplasmas associated with infection due to retroviruses can circulate among apparently healthy cats.

Micoplasmas hemotróficos e espécies de Bartonella são importantes patógenos que circulam entre gatos e hospedeiros invertebrados, causando ocasionalmente doenças no homem. Apesar disto, poucos são os estudos acerca da ocorrência destes agentes entre gatos no Brasil. O presente estudo objetivou detectar o DNA de hemoplasmas e Bartonella sp. pela PCR e sequenciamento. Antígeno de FIV e anticorpos anti-FeLV foram estudados utilizando um "kit" comercial, em amostras de sangue e soro, respectivamente, de 46 gatos amostrados em uma campanha de castração em Jaboticabal, SP. Três gatos (6,5%) foram positivos para hemoplasmas: dois (4,3%) para 'Candidatus M. haemominutum' e um (2,2%) para M. haemofelis and 'Candidatus M. turicensis'. Um dos gatos positivos para 'Candidatus M. haemominutum' mostrou-se também positivo na detecção de antígeno de FeLV e de anticorpos para FIV. Dois (4,3%) gatos mostraram-se positivos para B. henselae, sendo que um deles também se mostrou positivo para antígeno de FeLV. Oito gatos (17,4%) foram positivos para FeLV, e apenas um gato mostrou anticorpos anti-FIV. Bartonella sp. e hemoplasmas associados à infecção por retrovírus podem circular entre gatos aparentemente saudáveis.

Relation between the hemaglutination inhibition test and the indirect ELISA in the sorologic monitoring of laying hens submitted to different systems of vaccination against newcastle disease

A relaçäo entre os testes de ELISA indireto (EI) e de inibiçäo de hemaglutinaçäo (HI) foi estudada em 240 soros de poedeiras submetidas a diferentes sistemas de vacinaçäo contra a Doença de Newcastle. Uma elevada correlaçäo foi obtida entre as duas provas sorológicas, embora tenha sido observada uma ampla variaçäo de absorvância no EI para soros do mesmo título de HI

Leucocyte migration inhibition test (LMI) for the in vitro detection of cellular immunity in Newcastle disease

O teste de inibiçäo da migraçäo de leucócitos (IML), descrito neste trabalho, mostrou-se apropriado para avaliaçäo da imunidade anti-Newcastle em aves. O teste de inibiçäo da hemaglutinaçäo (HI) foi usado como parâmetro de comparaçäo para medida da resposta imune humoral. Os resultados mostraram näo haver correspondência entre as imunidades celular e humoral

Aplicaçäo de uma técnica de ELISA ("Enzyme-linked immunosorbent assay") no diagnóstico direto do vírus da febre aftosa / Use of a technic ELISA-Enzyme-linked immunosorbent assay in the direct diagnosis of fost-and-mouth disease virus

O método do "Sandwich indireto" do ELISA ("Enzyme-Linked Immunosorbent Assay"), foi nesse trabalho empregado com vantagens para detecçäo e tipificaçäo direta dos sorotipos O1, A24, AVenceslau e C3 do vírus da febre aftosa presentes em suspensöes antigênicas brutas provenientes de cultura celular, do epitélio de coxim plantar de cobaias, de carcaça de camundongos e de epitélio lingual bovino, infectados com essas estirpes virais. Os títulos obtidos no ELISA foram sempre superiores aos da reaçäo de fixaçäo de complemento, apresentando uma sensibilidade 3,8 a 80 vezes maior do que esta última reaçäo. Quanto à especificidade do ensaio imunoenzimático foi observado o desenvolvimento de reaçöes heterotípicas cruzadas principalmente da estirpe O1 com o anti-soro anti-C3, da estirpe A24 com o anti-O1, e anti-C3, da estirpe AVenceslau com anti-O1 e da estirpe C3 com o anti-O1, o que näo ocorreu na reaçäo de fixaçäo de complemento. No entanto, isto näo impediu que as 4 estirpes virais estudadas (O1, A24, AVenceslau e C3) fossem classificadas pelo ELISA em seus respectivos sorotipos