RESUMO
Os autores apresentam os principais achados clínicos e laboratoriais de 16 crianças portadoras de distúrbios de fagócitos atendidas no Ambulatório de Imunopatologia do Instituto da Criança "Prof. Pedro de Alcantara". Os diagnósticos verificados foram Doença Granulomatosa Crônica da Infância (B), Síndrome de Chediak-Higashi (3), Neutropenia Persistente (3), Síndrome de Job (1) e Defeito de Quimiotaxia (1). Estes pacientes constituem 20% dos casos de Imunodeficiências Primárias de nossa casuística e as principais manifestaçöes clínicas foram de infecçöes piogênicas recorrentes, acometendo pele, mucosa oral e trato respiratório, com a formçäo de abcessos. Acompanham o quadro clínico, hepatoesplenomegalia e adenomegalia supurativa. O presente trabalho destaca a importância da pesquisa destes distúrbios da imunidade para que o tratamento seja instituído precocemente