Infección diseminada por Bacilo Calmette-Guérin en un lactante con inmunodeficiencia: reporte de caso / Disseminated infection by Bacillus Calmette-Guérin in an immunodeficient infant: case report

RESUMEN La vacuna Bacillus Calmette-Guerin (BCG) que se administra a los recién nacidos de países con alta incidencia de tuberculosis puede ocasionar reacciones locales hasta infección diseminada en pacientes inmunocomprometidos. Reportamos el caso de un lactante varón de seis meses con antecedente de haber recibido vacuna BCG al nacer, y presentar cuadros infecciosos a repetición, nódulos violáceos blandos en tronco y extremidades con presencia de bacilos ácido alcohol resistentes (BARR) en la histopatología y en cultivo de piel; el estudio molecular reportó la presencia de Micobacterium bovis BCG. En la tomografía se observó opacidades intersticiales en pulmones y en el lavado gástrico se identificó BAAR. El estudio genético del paciente y de la madre reveló la presencia de mutación en el gen IL2RG confirmando el diagnóstico de inmunodeficiencia combinada severa, recibe tratamiento con inmunoglubolina humana y esquema antituberculosis con isoniacida, rifampicina y etambutol. Presentamos el caso por la implicancia en el pronóstico de vida de estos pacientes y por la necesidad de un diagnóstico preciso y oportuno.

ABSTRACT The Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine given to newborns in countries with a high incidence of tuberculosis may cause local reactions up to disseminated infection in immunocompromised patients. We report the case of a six-monthold male infant with a history of having received the BCG vaccine at birth, and presenting repeated infectious, soft violet nodules in the trunk and extremities with the presence of acid-alcohol-resistant bacilli (BAAR) in histopathology and skin culture; the molecular study reported the presence of Mycobacterium bovis BCG. In the tomography, interstitial opacities were observed in the lungs and in the gastric lavage BAAR was identified. The genetic study of the patient and the mother revealed the presence of a mutation in the IL2RG gene confirming the diagnosis of severe combined immunodeficiency. Received treatment with human immunoglobulin and anti-tuberculosis scheme with isoniazid, rifampicin, and ethambutol. We present the case because of the implication in the life prognosis of these patients and because of the need for an accurate and timely diagnosis

Tuberculosis cutánea: presentación de cuatro formas clínicas / Cutaneous tuberculosis: presentation of four clinical forms

La tuberculosis cutánea es una enfermedad infecciosa crónica causada por el Mycobacterium tuberculosis. Se presenta en una variedad de formas clínicas que dependen de la vía de llegada del bacilo a la piel y del estado inmunológico del paciente. La reacción en cadena de la polimerasa (RCP) ha permitido enrolar en el grupo de la tuberculosis cutánea a entidades antes reconocidas como tuberculides. Sin embargo, en muchos casos, la RCP no está disponible en países en desarrollo, en los cuales la incidencia considerable presenta a la tuberculosis como un problema de salud pública. Se presenta cuatro pacientes con formas clínicas distintas de tuberculosis cutánea (tuberculide papulonecrótica, escrofuloderma, tuberculosis verrucosa cutis y eritema indurado de Bazin), que reciben tratamiento antituberculoso de acuerdo al esquema nacional de tratamiento con evolución favorable.

Cutaneous tuberculosis is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. lt comes in a variety of clinical forms depending on the route of arrival of the bacillus to the skin and the immune status of the patient. The polymerase chain reaction (PCR) has allowed enrolling in group TB skin entities before recognized as tuberculids; however often not available in developing countries in which the considerable incidence that tuberculosis has, it becomes a problem public health. We report 4 patients with different clinical forms of cutaneous tuberculosis (tuberculid papulonecrotic, scrofuloderma, tuberculosis verrucosa cutis and indurated erythema Bazin) receiving tuberculosis treatment according to national treatment regimen with a favorable evolution.

Micosis fungoide foliculotrópica / Folliculotropic mycosis fungoides

La micosis fungoide (MF) es una de las variantes más comunes del linfoma cutáneo de células T. Desde el punto de vista histológico, se observa un denso infiltrado de células blastoides de mediano a gran tamaño con cromatina dispersa, sin un nucléolo claramente distinguible localizado en la dermis media y superior pero separada de la epidermis. El estudio con inmunohistoquímica de la micosis fungoide folicular o foliculotrópica es similar al de la micosis fungoide: CD3+, CD4+, CD8-. Se presenta un paciente varón de 51 años de edad que presenta hace dos años lesiones papulares eritematosas en raíces de miembros superiores e inferiores asociado a prurito.

Mycosis fungoides (MF) is one of the most common forms of cutaneous T-cell lymphoma. There is a dense blast-cell infiltrate of medium to large size with dispersed chromatin without clearly distinguishable nucleoli located in the upper and middle dermis but separated from the epidermis. The immunohistochemical study is similar to mycosis fungoides: CD3 +, CD4+, CD8-. We present a male patient of 51 years who presented two years ago erythematous papules lesions roots in lower upper limbs associated with pruritus.

Fístula cutánea odontogénica: reporte de un caso que simula un carcinoma basocelular / Cutaneous sinus tract: report of a case simulating a basal cell carcinoma

La fistula cutánea odontogénica (FCO) es una entidad conocida, aunque no frecuente, que afecta mayormente áreas faciales cercanas a la región maxilar o mandibular, y es producida casi siempre por abscesos dentarios periapicales. Tiene mayor prevalencia en los adultos y en ocasiones es posible identificar la causa que lo originó. Se presenta el caso de una paciente mayor, con una lesión nodular de evolución crónica y progresiva en región nasogeniana, con apariencia clínica inicial de carcinoma basocelular, que luego de ser descartado con una biopsia cutánea, obliga a ampliar el estudio, llegándose finalmente al diagnóstico de FCO, con resolución total de la lesión. La FCO resulta muchas veces mal diagnosticada debido a que puede tomar la apariencia clínica de otras entidades más frecuentes; su presentación es variada y no siempre se presenta en áreas muy cercanas al sitio de origen, resulta importante tenerla en cuenta para un adecuado y pronto tratamiento.

Cutaneous sinus tract odontogenic is a known entity, but not frequent, mostly affecting facial areas near the maxillary or mandibular region, and is almost always caused by periapical dental abscesses. lt's more prevalent in adults and sometimes is possible to identify the cause that originated ir. We report the case of an older patient with a nodular chronic and progressive lesion in nasogenian region, with initial clinical appearance of basal cell carcinoma, which was then ruled by a skin biopsy, requiring expansion of the study, eventually reaching the diagnosis of cutaneous sinus tract with total resolution of the lesion. This condition is often misdiagnosed because it may take the clinical appearance of other more common entities; its presentation is varied and not always occurs in areas very close to the site of origin, is important to take into account for a proper and prompt treatment.

Necrobiosis lipoidica de localizacion atipica / Necrobiosis lipoidica in unusual location

La necrobiosis lipoidica constituye una dermatosis de origen desconocido incluida dentro de los procesos con granulomas necrobi¢ticos. La necrobiosis lipoidicase presenta en la mayor¡a de los casos con una morfolog¡a e histolog¡a caracter¡sticas y diagn¢sticas y son muy poco frecuentes las formas at¡picas. Se presenta el caso de una paciente mujer de 75 a¤os de edad con un tiempo de enfermedad de cuatro meses, que acude a la consulta por una lesi¢n papuloeritematosa de 0,5 cm, en la regi¢n proximal posterior del brazo izquierdo, con leve prurito espor dico. Esta lesi¢n fue aumentando de tama¤o, hasta alcanzar aproximadamente 4 cm, y presenta un cambio de coloraci¢n (viol cea) y dolor a la fricci¢n o roce.

The necrobiosis lipoidica is a dermatosis of unknown origin included within the processes with necrobiotic granuloma, necrobiosis lipoidica. The presents in most cases with a morphology and histology and diagnostic features are rare and atypical. We report the case al a female patient aged 75 with a time of 4 months disease presents with a lesion 010,5 cm erythematous papulo in posterior proximal region o] the left arm, with occasional mild pruritus. The lesion was increasing in size (up to about 4 cm) and features color change (purple) and pain to friction.

Epidermodisplasia verruciforme: reporte de un caso / Epidermodysplasia verruciformis: report of a case

La epidermodisplasia verruciforme (EV) es una genodermatosis rara y hereditaria que ocasiona una susceptibilidad incrementada a infecciones por serotipos espec¡ficas de papilomavirus humano, se manifiesta con lesiones cut neas similares a verrugas planas, pitiriasis versicolor y queratosis seborreicas. Existen dos fenotipos de EY, benigno y maligno, lo cual va a condicionar el pron¢stico de la enfermedad; hasta el momento sigue siendo una condici¢n de dif¡cil manejo que requiere un seguimiento de las lesiones por su riesgo de malignizacion.

Epidermodysplasia verruciformis is a rare, inherited genoderma-tosis resulting in increased susceptibility to infections by specific serotypes of HPY, manifesting with skin lesions similar to flat warts, pityriasis versicolor and seborrheic keratoses. There are two phenotypes, benign and malignant, which will condition the prognosis of the disease so far remains an unwieldy condition that requires monuoring of its risk lesions of malignant.