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Intervalo de ano
1.
Rev. invest. clín ; 40(3): 237-9, jul.-sept. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-69288

RESUMO

Para determinar la prevalencia de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (V.I.H.) en nuestros pacientes hemofílicos, se estudiaron mediante el método inmunoenzimático aquéllos cuya hemofília se considera de grado moderado o grave. De los 84 pacientes estudiados, 24 se encontraron positivos en dos determinaciones séricas, efectuándose además el examen ENVACORE resultando en todos ellos de nuevo positivo, para una prevalencia de 28.5%. Veinte de ellos se encuentran asintomáticos, tres presentan linfadenopatía crónica y uno síndrome febril, hepato-esplenomegalia y linfadenopatía. Consideramos que nuestra prevalencia es mucho menor que las informadas por otros autores. Ninguno de nuestros pacientes ha desarrollado el síndrome completo, lo que quizá dependa de exposiciones múltiples al V.I.H., intensidad y naturaleza de la respuesta de anticuerpos y de muchos otros factores aún no conocidos


Assuntos
Humanos , Anticorpos Antivirais/análise , Hemofilia A/imunologia , HIV/imunologia , Técnicas Imunoenzimáticas
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 44(1): 36-40, ene. 1987. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-46473

RESUMO

Un niño inició cuadros de púrpura trombocitopénica a los dos años de edad. Se pudo descartar tanto una forma hereditaria, como una condición determinada por anticuerpos antiplaquetarios. A los ocho años de edad presentó parálisis facial de tipo central y se pudo demostrar en la biopsia de médula ósea y en la encía, la presencia de trombos hialinos en la microvasculatura. La aplicación de plasma ha determinado la remisión de todos los brotes observados hasta el mes de mayo de 1985


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Plasmaferese , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/terapia , Agregação Plaquetária , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/sangue
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