RESUMO
La adriamicina, droga anticancerosa, ha sido asociada con el estrés oxidativo tisular. En este sentido, la promoción de la síntesis de proteínas anti-estrés por L-carnitina ha sido sugerida en las cardiomiopatías de largo plazo inducidas por adriamicina en ratas. Sin embargo, el papel citoprotectivo de la L-carnitina en tejido cardiaco y hepático, en la intoxicación por adriamicina en el corto plazo, se desconoce. La HSP70 presente en los sobrenadantes de homogenatos de tejido cardiaco y hepático luego de tratamiento con adriamicina a corto plazo y protección de L-carnitina, fue determinada mediante técnicas de Western blot y comparada con las características subcelulares de ambos tejidos. Ratas hembras Sprague Dawley (n = 6), de peso corporal entre 40-60g, fueron distribuidas aleatoriamente en cuatro grupos: control, adriamicina, L-carnitina y L-carnitina-adriamicina; recibiendo por vía intravenosa 0,1 mL de: solución salina, 15 mg/kg de peso corporal, 20 mg previo a la adriamicina y ambas, respectivamente. Se determinó una acumulación diferencial de la HSP70 entre las muestras del grupo control y adriamicina para ambos tejidos. La mayor acumulación de HSP70 fue en hígado, con y sin protección de L-carnitina. En el grupo adriamicina, las células cardiacas mostraron núcleos de forma no redondeada y cisterna perinuclear con invaginaciones de diferente tamaño, hallazgos que no fueron observados en las muestras del grupo protegido L-carnitina-adriamicina. Tomando en cuenta la expresión diferencial de HSP70 entre hígado y corazón, nuestros resultados pueden ser importantes para entender el papel de las proteínas de choque térmico contra los diferentes niveles de órgano toxicidad inducida por adriamicina. Se sugiere que la administración exógena de L-carnitina podría favorecer la relación entre el estado energético celular y la activación de la respuesta de choque térmico mediante un mecanismo desconocido y de una manera tejido dependiente.
Assuntos
Animais , Ratos , Carnitina , Doxorrubicina , Coração , Fígado , Medicina , VenezuelaRESUMO
El trabajo se realizó con un paciente femenina de 28 años de edad, con ocho semanas de embarazo, quien a solicitud de perfil prenatal obtiene resultados compatibles con infección actual y acude al Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" para estudios confirmatorios. Se procesó por duplicado muestras de la paciente sometidas a diferentes condiciones: 1) muestra fresca tomada en el INH "RR" justo antes de su procesamiento, 2) muestra tomada en el INH "RR" almacenada a 40ºC y procesada posteriormente y 3) muestra original proveniente de laboratorio privado. Se usaron tres ELISAS para el diagnóstico de rubéola, dos de captura de anticuerpo para IgM e IgG en las cuales no se trata la muestra y una ELISA de captura de antígeno que incluye absorción de factor reumatoide e inmunocomplejos previo al procesamiento de la muestra. En todas las muestras biológicas del caso los resultados de IgM fueron negativos, exceptuando el de la muestra 1 procesada sin tratamiento donde el resultado fue de IgM positivo. Las IgG resultaron positivas en todas las muestras biológicas del caso, sin registrar variaciones significativas entre ellas. Al eliminar los interferentes (factor reumatoide e inmunocomplejos) se confirma la presencia de un falso positivo de IgM de rubéola en la muestra 1, descartándose infección reciente por rubéola y infección por la misma a los valores obtenidos en la IgG.