Serum selenium and selenoprotein-P levels in autoimmune thyroid diseases patients in a select center: a transversal study

ABSTRACT Objective: Selenium (Se) supplementation has been used to help prevent the progression of Graves' ophthalmopathy (GO) and autoimmune thyroid diseases (AITD) patients. We investigated Se serum and selenoprotein P (SePP) levels in Graves' disease (GD) with and without GO, Hashimoto's thyroiditis (HT) patients and in 27 control individuals (C). Subjects and methods: We studied 54 female and 19 male patients: 19 with GD without GO, 21 GD with GO, 14 with HT and 19 with HT+LT4. Se values were measured using graphite furnace atomic absorption spectrophotometry. Serum SePP levels were measured by ELISA. Results: Median Se levels were similar among all groups; GD patients: 54.2 (46.5-61.1 μg/L), GO: 53.6 (43.5-60.0 μg/L), HT: 51.9 (44.6-58.5 μg/L), HT+LT4 54.4 (44-63.4) and C group patients: 56.0 (52.4-61.5 μg/L); P = 0.48. However, serum SePP was lower in GO patients: 0.30 (0.15-1.05 μg/mL) and in HT patients: 0.35 (0.2-1.17 μg/mL) compared to C group patients: 1.00 (0.564.21 μg/mL) as well as to GD patients: 1.19 (0.62-2.5 μg/mL) and HT+LT4 patients: 0.7 (0,25-1.95); P = 0.002. Linear regression analysis showed a significant relationship between SePP and TPOAb values (r = 0.445, R2 = 0.293; P < 0.0001). Multiple regression analysis found no independent variables related to Se or SePP. Conclusion: A serum Se concentration was lower than in some other countries, but not significantly among AITD patients. The low serum SePP levels in GO and HT patients seems to express inflammatory reactions with a subsequent increase in Se-dependent protein consumption remains unclear.

Alteraçöes do sistema tiroideano induzidas pelo tratamento com hormônio do crescimento em crianças com hipopituitarismo / Replacement on thyroid sistem induced for the treatment with growth hormone in children with hypopituitarism

Os defeitos da reposiçäo do hormônio do crescimento (GH) nos níveis séricosrmônios tirpoidianos säo controversos. Para melhor estudar estes efeitos e procurar definir seus mecanismos, estudamos 20 pacientes (17M/3F, 9-18,5 anos) com diagnóstico de deficiência de GH (DGH), clinicamente em eutiroidismo e com dosagem de tiroxina livre (T4 livre) normal, no período sem reposiçäo de GH (antes de iniciar a terapêutica ou após suspensäo de 30 a 60 dias) e com reposiçäo de GH(0,5-7 anos). Em l2pacientes que näo receberam reposiçäo de tiroxina os níveis basais do hormônio tiroestimulante (TSH) estavam normais ou discretamente elevados (Grupo A) e em 8 que recebiam tiroxina (2,7 a 3,7 µg/Kg/dia) os níveis de TSH estavam suprimidos (Grupo B). As doses de reposiçäo de tiroxina foram mantidas constantes durante o estudo. Os níveis séricos de T4 Livre, triiodotironina total (T3 Total), T3 reverso (rT3) e do TSH basal e após estímulo com TRH foram determinados por imunoensaios específicos, sendo que as amostras do mesmo paciente foram dosadas sempre no mesmo ensaio. A secreçäo estimulada do TSH pelo TRH foi expressa como àra sob a curva (ASC). A anàlise estatística foi realizada pelo teste t pareado ou näo, e pelo teste de Wilcoxon dependendo da normalidade na distribuiçäo das amostras. O nível de significância adotado foi de 0.05. Os resultados säo expressos com média ñ DP