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2.
Aquichan ; 10(3): 228-243, dic. 2010. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BDENF | ID: lil-635381

RESUMO

Existe un incremento en la prevalencia de enfermedades neurológicas y su carga de enfermedad. Debido a ello, identificar la frecuencia de síntomas y las alteraciones funcionales es de vital importancia para definir un adecuado plan de tratamiento. Se llevó a cabo un estudio de corte transversal para identificar los síntomas principales y las alteraciones funcionales en pacientes neurológicos de un centro de referencia colombiano para manejo de rehabilitación. Se encontraron como síntomas y alteraciones funcionales más frecuentes: alteraciones de la marcha (65,5 %), desórdenes de comunicación (36,98 %), alteraciones emocionales y de memoria (38 %), dolor (29,45 %) y alteraciones en las actividades básicas cotidianas (24,3 %). El 50 % de los pacientes que reportaron dolor, el 30 % de los que manifestaron insomnio y el 80 % de los que refirieron estreñimiento no recibieron tratamiento en la primera consulta. Algunos de los síntomas identificados no son características que definen la enfermedad, y no siempre son objeto de intervención. Los resultados de este estudio pueden contribuir a reconocer la carga de los síntomas de las enfermedades neurológicas, sensibilizando a los profesionales de la salud acerca de la importancia del cuidado paliativo en pacientes con enfermedades progresivas no oncológicas.


There is an increase in the prevalence of neurological diseases and the burden they impose. Therefore, identifying the frequency of symptoms and the functional alterations is of paramount importance to develop an adequate treatment plan. A cross-sectional study was carried out to pinpoint the main symptoms and functional alterations in neurological patients at a rehabilitation center in Colombia. The five most frequent symptoms and functional alterations identified were: walking disorders (65.5%), communication disorders (36.98%), memory and emotional alterations (38%), pain (29.45%), and alterations in activities of daily living (24.3%). Fifty percent of the patients who reported pain, 30% of those who complained of insomnia, and 80% of those who mentioned constipation did not receive treatment during the first consultation. Some of the identified symptoms are not characteristics that define the disease, and are not always the subject of intervention. The results of this study can contribute to recognition of the burden of the symptoms of neurological diseases, by making health professionals more aware of the importance of palliative care for patients with non-oncological progressive diseases.


A prevalência de doenças neurológicas e sua carga de doença têm aumentado. Portanto, é de importância vital identificar a freqüência dos sintomas e o comprometimento funcional para definir um plano de tratamento adequado. Para identificar os principais sintomas e a limitação funcional em pacientes neurológicos de um centro de referência para manejo da reabilitação na Colômbia se realizou um estudo transversal. Os sintomas e as limitações funcionais mais freqüentes foram: distúrbio da marcha (65,5%), distúrbios da comunicação (36,98%), distúrbios emocionais e da memória (38%), dor (29,45%) e alterações em atividades básicas diárias (24,3%). O 50% dos pacientes que relataram dor, 30% das pessoas que manifestaram insônia e 80% daqueles que relataram constipação não foram tratados na primeira consulta. Alguns dos sintomas identificados não são características que definem a doença, nem sempre eles são objeto de intervenção. Os resultados deste estudo podem ajudar a reconhecer o peso dos sintomas da doença neurológica através da sensibilização de profissionais da saúde sobre a importância dos cuidados paliativos em pacientes com doenças progressivas não cancerosas.


Assuntos
Prevalência , Reabilitação , Sinais e Sintomas , Neurologia/classificação , Neurologia/educação
3.
Acta neurol. colomb ; 20(2): 85-89, jun. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-424710

RESUMO

Presentamos el caso de una lactante con diagnóstico confirmado de encefalitis herpética mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), hallazgos típicos por imágenes y pronóstico favorable a corto plazo


Assuntos
Encefalite , Encefalite por Varicela Zoster
4.
Acta neurol. colomb ; 20(1): 23-38, mar. 2004. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-424715

RESUMO

La enfermedad cerebrovascular (ECV) de los niños presenta características clínicas y epidemiológicas que la diferencian de su homónima en los adultos, de tal manera que las aproximaciones diagnósticas y terapéuticas merecen consideraciones especiales. Las alteraciones pre y perinatales continúan siendo causa frecuente de enfermedad cerebrovascular en los recién nacidos. En la infancia las enfermedades infecciosas y las alteraciones metabólicas ocasionan un número importante de casos. El diagnóstico descansa en una oportuna sospecha clínica y en el adecuado reconocimiento de las particularidades etiológicas de este grupo, especialmente de las condiciones geneticohereditarias que favorecen su presentación o generan clínica que puede simularla. El tratamiento de la enfermedad cerebrovascular en la infancia se ha afrontado con menor frecuencia y rigor que en los adultos. Los autores presentan la mejor evidencia disponible en cada uno de estos tópicos


Assuntos
Isquemia Encefálica , Criança
5.
Acta neurol. colomb ; 18(2): 112-117, jun. 2002.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-319490

RESUMO

El síndrome neuroléptico maligno, es la complicación mas temida con el uso de medicamentos tales como: las butiferofenonas (haloperidol), las fonotiazinas y las sales de litio en especial, aunque se ha descrito con otros fármacos. Su frecuencia es baja, 1/100 aproximadamente. El síndrome es una reacción idiosincrática caracterizada por la triada clínica de fiebre, rigidez y cambios mentales. Su curso puede ser fatal si no se reconoce y maneja prontamente. Se presentan tres casos de sindrome neuroléptico maligno atendidos en el Hospital Occicente de Kennedy (Bogotá), diagnosticados en fase inicial y tratados con infusión de amantadina con respuesta clínica favorable.


Assuntos
Amantadina , Síndrome Maligna Neuroléptica , Colômbia
6.
Acta neurol. colomb ; 17(3): 209-219, sept. 2001.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-307264

RESUMO

Se presentan las alteraciones genéticas y de los canales de calcio en algunas afecciones hereditarias como la migraña hemipléjica, la ataxia episódica tipo 2 y la ceguera nocturna, entre otras. Se discute la disfunción y clasificación de las alteraciones estructurales de los canales de calcio y se propone una nomenclatura que facilite la comprensión de la muy frecuente literatura sobre este tópico


Assuntos
Ataxia , Canais de Cálcio , Cefaleia , Hemiplegia , Cegueira Noturna
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