RESUMO
Nosotros presentamos un quiste epidérmico de inclusión diagnóstico clínico, confirmado por histopatología y resuelto quirúrgicamente, paciente de 50 años de edad, con masa inguinal izquierda de doce centímetros de diámetro, se realizo resección y se confirmó por histopatología de lesión de vulva que reportó quiste de inclusión epidérmico de vulva. Se describe la fisiopatología, la morbilidad y mortalidad, evolución clínica, etiología, exámenes complementarios y el tratamiento de estas lesiones.
Assuntos
Cisto Epidérmico , VulvaRESUMO
La tasa estandarizada del tumor de vulva más elevada esta en Australia 4,9 por cien mil habitantes, la tasa cruda nacional de Ecuador (2005) es de 0.8 y la tasa estandarizada es 0,8 por cien mil habitantes; el carcinoma neuroendocrino es una entidad rara menor al 0,5% (0,3% FIGO), con pocos casos reportados, el 70% se localizan en los labios mayores o menores. Este tumor se presenta como uno o varios nódulos intradémicos con eritema en la piel circundante, con afectación ganglionar, linfovascular y diseminación hematógena, recurrencia tumoral posterior y sobrevida menor de 35% a 5 años, aunque en tumores con resección total sin compromiso linfático la sobrevida es mayor, o se conoce completamente el comportamiento biológico e historia natural de estos tumores. El tumor de células de Merkel clínicamente es muy agresivo con metástasis en ganglios regionales generalmente luego de un año del diagnóstico. Histológicamente la lesión se encuentra localizada en la derrnis y tejido celular subcutáneo usualmente no presenta conexión con la epidermis. Es necesario el análisis por inmunohistoquimica para definir claramente el diagnóstico.