RESUMO
@#[摘 要] 目的：探索南蛇藤提取物齐墩果烷型五环三萜（28-hydroxy-3-oxoolean-12-en-2-oic acid）协同miR-451对人胃癌AGS细胞增殖、迁移的影响及其可能的分子机制。方法：用miR-451过表达慢病毒感染AGS细胞，并用盐酸多西环素（DOX）10或100 ng/ml诱导24 h，构建过表达miR-451的细胞AGS/miR-451+。采用10、20、40、80、160 μmol/L的齐墩果烷型五环三萜处理AGS/miR-451+细胞，MTT法、划痕实验分别检测细胞增殖和迁移能力的变化，WB法检测细胞中mTOR通路及凋亡相关蛋白表达水平的变化。结果：成功构建过表达miR-451的AGS/miR-451+细胞。与未加药对照组相比，齐墩果烷型五环三萜处理后AGS/miR-451+细胞的增殖抑制率均呈时间和浓度依赖性升高（P<0.05或P<0.01），细胞迁移率均显著降低（P<0.05或P<0.01）。齐墩果烷型五环三萜处理组细胞中，mTOR 信号通路相关蛋白的表达量均有所降低（P<0.05或P<0.01）；凋亡相关蛋白中，Bcl2的表达量下降，BAX、caspase-3、caspase-1及细胞色素c的表达量升高（P<0.05或P<0.01）。结论：齐墩果烷型五环三萜能够协同miR-451抑制人胃癌AGS细胞的增殖与迁移，其机制可能与影响凋亡和mTOR信号通路相关蛋白的表达有关。
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@#胰岛素样生长因子（IGF）系统是人体内的一组多肽类物质，其分泌细胞广泛分布在人体各组织中，具有促生长作用。 IGF系统能够诱导肿瘤细胞出现EMT，进而增强肿瘤细胞干性、自我更新和转移潜能，向恶性肿瘤发展。研究显示，IGF系统的过 表达与胃癌（GC）的发生存在着密切关联，例如IGF-1和IGF-1R在GC组织中就有着明显表达，其表达水平随着GC从良性到恶性 的转变而逐渐増强。近年来研究也表明， 在GC细胞癌变的过程中，EMT起着关键性的作用，它使得肿瘤细胞具备了侵袭和迁移 能力，而削弱和抑制这种能力则成为了一种有针对性的治疗方法，这其中有着很大的研究空间。临床数据显示，患者化疗前后血 清中的IGF-1表达水平也能够直接反映化疗的效果，这更显示IGF可作为GC筛查的重要标志物， 为GC精准治疗的研究提供可 靠依据。上述一系列发现，使得IGF有望成为新的判断肿瘤发生及转移的诊疗指标。