RESUMO
Objective: To investigate the biological effect of a new method to camouflage the cobalt-chromium (CoCr) metal structure of an RPD, onto which an electrostatic paint was applied.Methods: In vitro cytotoxicity of epoxy Politherm NOBAC30C (Weg Industries SA, Santa Catarina, Brazil) in combination with polished CoCr was tested by placing it in contact with cultured human fibroblasts and comparing it with polystyrene (control surface). The cells were cultured in the presence of the test surfaces for 24, 48, 72, 94 and 120 hours. The number of viable and non-viable cells was established by manual counting. The Tukey test was used to statistically analyze cell counts between the groups.Results: The results showed that cell proliferation was similar between the groups (p =0.2174). It was observed that at 24, 48 and 72 h, there was no significant increase in cell proliferation in all groups. From 96 to 120 h, an increase in cell proliferation was observed in all groups, with no significant difference between them (p>0.05).Conclusion: The epoxy paint studied showed no cytotoxicity in vitro.
Objetivos: Analisar, biologicamente, a possibilidade do uso de pintura por aplicação eletrostática.Métodos: Por meio de testes in vitro de citotoxicidade, comparando o comportamento da tinta epóxi Politherm 30 Nobac C (Weg Indústrias S.A, Santa Catarina, Brasil) com CoCr polido e poliestireno em contato com cultura de fibroblastos humanos. Esse teste foi realizado através de contagem de células viáveis e não viáveis em tempos de 24, 48, 72, 94 e 120 horas. Para a contagem de células viáveis foi aplicada a Análise Estatística de Tukey.Resultados: Os resultados obtidos na presente pesquisa mostraram que o comportamento de crescimento celular foi estatisticamente semelhante entre grupos (p=0,2174). Observou-se que nos tempos de 24, 48 e 72 horas, não houve aumento estatisticamente significante da proliferação celular, mantendo-se o padrão para todos os grupos estudados. A partir de 96 e 120 h observamos um aumento da proliferação celular para todos os grupos estudados, sem diferenças entre os mesmos também (p>0,05). Para os resultados de células inviáveis, aplicou-se a Análise não Paramétrica de Kruskal Wallis e o teste de Dunn, devido à baixa taxa de morte celular, sem diferença estatisticamente entre os grupos (p>0,05).Conclusão: Conclui-se, portanto, que a pintura Epóxi estudada não apresentou citotoxicidade para os testes realizados in vitro.