Myosite ossifiante progressive : a propos d'un cas

La myosite ossifiante progressive est une maladie genetique rare. Les auteurs en rapportent un cas chez une jeune fille de 10 ans qui presentait de multiples tumefactions douloureuses d'apparition spontanee et progressive au niveau du tronc et des membres. Ces tumefactions etaient associees a une febricule et un hallux valgus bilateral. Les aspects radiologiques et tomodensitometriques etaient largement suffisants pour confirmer le diagnostic. Le traitement etait purement medical; a base d'anti-inflammatoire. L'evolution etait marquee par l'apparition d'autres ossifications des fascias et des muscles aboutissant a des raideurs articulaires tres invalidantes. Les particularites de cette pathologie rare sont discutees a travers une revue de la litterature

Un nouveau cas d'endometriose sur cicatrice de laparotomie

L'endometriose cutanee cicatricielle est rare. Les auteurs en rapportent un cas chez une femme de 31 ans qui; apres une laparotomie pour grossesse extra uterine rompue trois ans auparavant; presentait une tumefaction cicatricielle d'evolution catameniale. Cette tumefaction bleue noiratre; mal limitee; etait douloureuse; augmentait de volume et se fistulisait en periode menstruelle. Une exerese large etait pratiquee suivie d'un traitement medical a base d'ostroprogestatifs en prise continue pendant six mois. Aucune recidive n'est a deplorer apres un recul de trois ans. Les particularites de cette localisation rare sont discutees a travers une revue de la litterature

Un cas de liposarcome de la cuisse observe chez l'enfant

Les liposarcomes sont rares chez l'enfant. Nous en rapportons un cas localise au niveau de la cuisse chez une fille de 12 ans. Il s'agit du premier cas observe chez l'enfant au Centre Hospitalier Universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona (CHU-JRA) d'Antananarivo. Le diagnostic etait tardif car la tumeur avait envahi toutes les structures de la cuisse. Le traitement associait chimiotherapie et chirurgie. L'evolution etait defavorable avec dissemination neoplasique amenant le deces de la patiente apres trois mois. Les particularites epidemiologiques; diagnostiques et therapeutiques des liposarcomes de l'enfant sont discutees

Hamartome sebace pseudo-tumoral a l'age de deux mois?

L'hamartome sebace est une malformation congenitale interessant habituellement l'extremite cephalique. Il ne regresse jamais et peut degenerer a l'age adulte en epithelioma baso-cellulaire. Nous en rapportons un cas chez un nourrisson de deux mois qui presentait des lesions tres etendues et de localisation atypique au niveau de l'hemicorps. Les aspects clinique et histologique observes etaient de type adulte. Une chirurgie d'exerese etait entreprise au niveau cephalique devant le probleme esthetique et du caractere tumoral des lesions

Un cas d'invagination intestinale post traumatique de l'adulte

L'invagination intestinale post-traumatique est rare. Nous en rapportons un cas chez un homme de 30 ans victime d'une contusion abdominale. Six jours apres l'accident; il avait presente un syndrome occlusif. L'echographie avait permis de visualiser un boudin d'invagination. La laparotomie avait montre une invagination ileo-ileale dont la desinvagination manuelle avait permis de liberer 30cm d'ileon dont la vitalite etait satisfaisante. Le segment invagine etait oedemateux avec presence d'un petit hematome parietal probablement a l'origine de l'invagination. Les suites operatoires etaient simples. Les particularites diagnostique et therapeutique de l'invagination intestinale post traumatique de l'adulte sont discutees

Pancreas ectopique; cause inhabituelle d'une invagination intestinale aigue

Un pancreas ectopique a l'origine d'une d'invagination intestinale est rare. Nous en rapportons un cas chez une femme de 33 ans qui avait presente une occlusion intestinale aigue du grele. L'exploration chirurgicale en urgence montrait une invagination ileo-ileale dont l'origine etait une tumeur grelique de 1;5cm de diametre. L'histologie concluait en un ilot pancreatique ectopique. Les suites operatoires etaient simples. Les aspects epidemiologiques; diagnostiques et therapeutiques sont discutes

Hemorragie digestive du sujet jeune. Possibilite d'une tumeur stromale

Nous rapportons un cas de tumeur stromale gastrique chez un jeune homme de 20 ans; se manifestant par une hemorragie digestive haute persistante. Le traitement etait uniquement chirurgical; la tumeur; bien que volumineuse; etant localisee. L'evolution etait defavorable avec dissemination neoplasique amenant le deces du patient apres cinq mois. A travers une revue de litterature; les aspects diagnostiques et therapeutiques des tumeurs stromales sont discutes