RESUMO
O sarcoma granulocítico de órbita é um tumor raro que ocorre com maior frequência na populaçäo pediátrica estando associado à leucemia mielóide. Neste trabalho os autores descrevem 2 casos de crianças brasileiras do sexo masculino (provavelmente os 2 primeiros casos descritos no Brasil), o tratamento e a evoluçäo dos mesmos, além de ampla revisäo bibliográfica e a terapêutica atual segundo diversos autores
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Neoplasias Orbitárias/fisiopatologia , Neoplasias Orbitárias/patologia , Sarcoma/fisiopatologiaRESUMO
Rabdomiosarcoma é o tumor maligno mais frequente na órbita em crianças. Os autores apresentam quatro casos com idade variando de 4 meses a 23 anos, que se apresentaram com proptose rapidamente progressiva, acompanhada de hiperemia e quemose, sem comprometimento visual, incialmente. Em apenas um caso havia metástase linfática. O tratamento variou de biópsia (2 casos), exenteraçäo (1 caso) e exerese tumoral, através de orbitotomia superior (1 caso). Säo feitas consideraçöes a respeito de quimio e radioterapia
Assuntos
Humanos , Criança , Adulto , Órbita/lesões , Rabdomiossarcoma/anatomia & histologia , Brasil , Diagnóstico Diferencial , Hiperemia/diagnósticoRESUMO
Os autores apresentam sua experiência em 10 casos de pseudotumor orbitário, processo inflamatório idiopático que apresenta maior incidência em mulheres e evolui com proptose leve ou moderada e dor. A tomografia computadorizada mostrou a forma de miosite em 5, acometimento difuso em 2 e lesäo restrita à glàndula lacrimal em 3 pacientes. A ressecçäo cirúrgica deve ser indicada nos casos merecem tratamento conservador à base de esteróides