Rhabdomyosarcome vulvaire de l'enfant. A propos d'un cas

Le rhabdomyosarcome genitale de l'enfant est rare. Il est l'apanage des enfants de moins de six ans et se voit rarement en periode neonatale. Nous rapportons un cas de tumefaction vulvaire; decouvert vers l'age de cinq mois. Le diagnostic histologique de rhabdomyosarcome n'etait pose que vers l'age d'un an. Apres exerese chirurgicale; trois cures de chimiotherapie etaient prescrites. Une recidive survenait apres cette troisieme cure et l'enfant etait par la suite perdu de vue. Malgre les avancees therapeutiques de ces dernieres annees; le pronostic des rhabdomyosarcomes vulvaires reste sombre; particulierement dans un pays en developpement. En effet; le diagnostic y est souvent tardif et le cout du traitement inaccessible pour la majorite de la population

Myosite ossifiante progressive : a propos d'un cas

La myosite ossifiante progressive est une maladie genetique rare. Les auteurs en rapportent un cas chez une jeune fille de 10 ans qui presentait de multiples tumefactions douloureuses d'apparition spontanee et progressive au niveau du tronc et des membres. Ces tumefactions etaient associees a une febricule et un hallux valgus bilateral. Les aspects radiologiques et tomodensitometriques etaient largement suffisants pour confirmer le diagnostic. Le traitement etait purement medical; a base d'anti-inflammatoire. L'evolution etait marquee par l'apparition d'autres ossifications des fascias et des muscles aboutissant a des raideurs articulaires tres invalidantes. Les particularites de cette pathologie rare sont discutees a travers une revue de la litterature

Un cas de liposarcome de la cuisse observe chez l'enfant

Les liposarcomes sont rares chez l'enfant. Nous en rapportons un cas localise au niveau de la cuisse chez une fille de 12 ans. Il s'agit du premier cas observe chez l'enfant au Centre Hospitalier Universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona (CHU-JRA) d'Antananarivo. Le diagnostic etait tardif car la tumeur avait envahi toutes les structures de la cuisse. Le traitement associait chimiotherapie et chirurgie. L'evolution etait defavorable avec dissemination neoplasique amenant le deces de la patiente apres trois mois. Les particularites epidemiologiques; diagnostiques et therapeutiques des liposarcomes de l'enfant sont discutees

Deux observations de syndrome canalaire du membre superieur d'etiologie exceptionnelle

Les syndromes canalaires du membre superieur couvrent des pathologies variees. Les manifestations vasculaires au cours de ces syndromes sont rares mais graves. Nous rapportons deux cas atypiques d'etiologie exceptionnelle; dont un cas du syndrome de canal carpien provoque par une tumeur de type rhabdomyosarcome alveolaire; de la partie distale de la face anterieure de l'avant bras et un cas de syndrome de la traversee cervico-thoraco-brachiale du a une exostose de l'extremite superieur de l'humerus. Notre objectif est de rapporter ces deux cas et de realiser une revue de la litterature sur les aspects clinique et therapeutique de ces affections

Pancreas ectopique; cause inhabituelle d'une invagination intestinale aigue

Un pancreas ectopique a l'origine d'une d'invagination intestinale est rare. Nous en rapportons un cas chez une femme de 33 ans qui avait presente une occlusion intestinale aigue du grele. L'exploration chirurgicale en urgence montrait une invagination ileo-ileale dont l'origine etait une tumeur grelique de 1;5cm de diametre. L'histologie concluait en un ilot pancreatique ectopique. Les suites operatoires etaient simples. Les aspects epidemiologiques; diagnostiques et therapeutiques sont discutes