RESUMO
Los Síndromes Mielodisplásicos (MDS) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas, dishematopoyesis y su riesgo a progresar a leucemia mieloide aguda. La etiología de los MDS primarios es desconocida y los secundarios pueden deberse al uso de agentes antineoplásicos, productos químicos y radio o quimioterapia. Su fisiopatologia incluye la alteración de la hematopoyesis, que puede acompañarse de alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas. El diagnóstico es la afectación de al menos el 10% de las células en cada una de las series (dishematopoyesis). En el 80 % de las biopsias de médula ósea se observan signos de desorganización en la arquitectura hematopoyética habitual. En el diagnóstico diferencial están los procesos com alteraciones mielodisplásicas como las anemias por deficiência de vitamina B12, ácido fólico o piridoxina, las hepatopatias crónicas, la anemia de las enfermedades crónicas, el tratamiento con quimioterapia, la infección por VIH y la aplasia medular, entre otros. El tratamiento alopático es tóxico que em pocas ocasiones mejora la calidad de vida, sólo el trasplante de médula ósea. La terapéutica Homeopática, en cambio, estimula y modula la hematopoyesis, logrando así mejoría y em gran cantidad de los pacientes remisión de su estado.