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Acta méd. domin
; 14(4): 138-43, jul.-ago. 1992. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-132214
RESUMO
Se reportan los datos de 74 pacientes afectados con Retinoblastoma. La mayoría de los casos estaban por debajo de los 3 años de edad. El diagnóstico se hizo con mayor frecuencia entre 24 y 29 meses. En 8 casos el tumor fue bilateral. En estos casos se establecio una causa familiar genética. El signo de presentación mas frecuente fue la Leucocoria. Se uso tratamiento quirusgico, CO fotocoagulación con Xenon o una combinación de ellos. En los casos seguidos por tres años: con afección unilateral estaban vivos el 69.7 por ciento de los pacientes y en los casos bilaterales el 62.5