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2.
Arq. neuropsiquiatr ; 75(6): 381-386, June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-838923

RESUMO

ABSTRACT Congenital Zika syndrome is an emergent cause of a congenital infectious disorder, resulting in severe damage to the central nervous system and microcephaly. Despite advances in understanding the pathophysiology of the disease, we still do not know all the mechanisms enrolled in the vertical transmission of the virus. As has already been reported in other types of congenital infectious disorders in dizygotic twin pregnancies, it is possible that the virus affects only one of the fetuses. In this article, we report on two cases of twin pregnancies exposed to the Zika virus, but with only one of the fetuses affected with microcephaly and brain damage. This indicates the urgent need for more studies regarding the pathophysiology of viral infection and the mechanisms involved in the natural protection against the virus.


RESUMO A síndrome congênita do Zika vírus é uma causa de infecção congênita emergente, resultando em graves danos ao sistema nervoso central e microcefalia. Apesar dos avanços na compreensão da fisiopatologia da doença, ainda não conhecemos todo o mecanismo envolvido na transmissão vertical do vírus. Como já foi relatado em outros tipos de infecções congênitas em gestações gemelares dizigóticas, é possível que apenas um dos fetos seja afetado pelo vírus. Este artigo descreve 2 casos de gestações gemelares expostas ao vírus Zika, onde apenas um dos fetos foi afetado, com microcefalia associado a graves danos no sistema nervoso central. Isso indica a necessidade urgente de mais estudos sobre a fisiopatologia da infecção viral e os mecanismo envolvidos na proteção natural contra o vírus.


Assuntos
Humanos , Masculino , Gravidez , Recém-Nascido , Doenças em Gêmeos/virologia , Doenças Fetais/virologia , Gravidez de Gêmeos , Infecção por Zika virus/complicações , Microcefalia/virologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Infecção por Zika virus/congênito , Infecção por Zika virus/diagnóstico por imagem
3.
Neurobiologia ; 59(4): 149-55, out.-dez. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-242577

RESUMO

É descrito o caso de uma paciente do sexo feminino, 12 anos com alterações características da Síndrome de Sturge-Weber (nevus angiomatoso, cefaléia e retardo mental). No caso em estudo, há, no entanto, hemiparesia espástica trofomotora ipsilateral ao angioma, ausência de calcificações intracranianas e sinais sequelares de acidente vascular cerebral, achados não usuais nessa síndrome


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Hemiplegia , Síndrome de Sturge-Weber
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