Prevalencia y factores asociados a la presencia de reacciones adversas a medicamentos en los pacientes tratados por medicina interna en el Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo / Prevalence and risk factors related with adverse reactions to drugs in patients from Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo

Objetivo: Estimar la prevalencia y factores asociados para presentar reacciones adversas a medicamentos en los pacientes tratados por medicina interna del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo (HUHMP) durante un período de 2 meses. Materiales y métodos: Estudio prospectivo de corte transversal. El análisis estadístico se realizó con Epi info v7.0 Resultados: De los 284 pacientes, se obtuvieron 89 reacciones adversas a medicamentos (RAM) que corresponde al 31.34 porciento de la muestra, el 52.4 porciento eran del género masculino con una edad media de 58.5 años. Las RAM se clasificaron segúnsu mecanismo de producción en tipo A en 79 porciento, tipo B 14 porciento y tipo C 5 porciento; la mayoría fueron leves en el 88 porciento de los casos. El principal sistema farmacológico afectado fue el gastrointestinal seguido por el hematológico en un 22 porciento y 19 porciento respectivamente; la enoxaparina fue el principal fármaco relacionado con la producción de RAM en el 17 porciento; al igual es el fármaco con más interaccionesmedicamentosas junto con el ácido acetilsalicílico en el 26 porciento de los casos. Entre los factores asociados para la producción de RAM son la polifarmacia IC: 1.96-5.57, p 0.000027 y las interacciones medicamentosas IC: 1.32 – 3.81, p 0.0011.Conclusiones: Las interacciones medicamentosas y la polifarmacia son los factores asociados a la presencia de reacciones adversas a medicamentos enpacientes de medicina interna.

Esclerosis tuberosa: tumor en ventrículo izquierdo / Tuberosa sclerosis: tumor in left ventricle

La esclerosis tuberosa es un desorden genético complejo, se caracteriza por crecimientos tumorales que pueden involucrar cualquier órgano. Se presenta el caso de un lactante menor masculino de 6 meses a quien se le diagnosticó mediante ecosonografía en el período prenatal (34 semanas de gestación) un tumor en el ventrículo izquierdo, el cual después del nacimiento no tuvo repercusión hemodinámica. Se diagnosticó como una esclerosis tuberosa y presentó características másculas hipocrómicas en piel

Progeria: a proposito de un paciente / Progeria: a purpose of one patient

La progeria es una enfermedad infrecuente, con incidencia de 1/4000.000, producto de mutación esporádica o herencia autosómica recesiva; las características precoces son: pérdida generalizada y progresiva del tejido subcutáneo, afectación severa del crecimiento, degeneración, hipoplasia y displasia esquelética que producen fascies y hábitos característicos, con arteriosclerosis prematura, promedio de vida de 13,14 años y alta mortalidad por enfermedad cardiovascular. Se describe una paciente escolar de 9 años con progería, referida a nuestra unidad para evaluación cardiovascular; se le diagnosticó valvulitis mitral leve, sin repercusión hemodinámica

Síndrome de Goldenhar (displasia oculo-aurículo-vertebral): presentación de tres casos / Goldenhar's syndrome (oculo-auriculo-vertebral dysplasia): report of three cases

El síndrome de Goldenhar es una enfermedad genética poco frecuente en la cual se asocian defectos en los ojos y oídos, con anormalidades en las vértebras, corazón y pulmones. En el Servicio de Cirugía Cardiovascular, FUNDACARDIN, y en la Sección de Genética del Hospital Central de las F.F.A.A. "Dr. Carlos Arvelo", estudiamos 3 casos de pacientes que por su cuadro clínico y radiológico se diagnosticaron como Síndrome de Goldenhar. Se destacan los aspectos más importantes de la enfermedad y se hacen consideraciones acerca del estudio integral de los pacientes para ofrecer a la familia el asesoramiento genético adecuado