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Intervalo de ano
1.
Cir. vasc. angiol ; 17(6): 202-207, dez. 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-341940

RESUMO

A síndrome do ligamento arqueado mediano é caracterizada por dor abdominal pós-prandial, náuseas, perda de peso e sopro na região epigástrica. Ocorre em conseqüência da compressão do axis celíaco por uma banda fibrosa: o ligamento arqueado mediano do diafragma e/ou tecido neural periarterial. O diagnóstico pode ser realizado por tomografia computadorizada, dúplex e angiografia.O tratamento cirúrgico consiste na divisão do ligamento, combinada ou não à dilatação da artéria celíaca ou revascularização.Descreve-se um caso de paciente com dor abdominal pós-prandial e perda de peso com diagnóstico de síndrome do ligamento arqueado realizado por dúples e arteriografia...


Assuntos
Dor Abdominal , Artéria Celíaca , Plexo Celíaco
2.
HB cient ; 5(2): 136-9, maio-ago. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-253999

RESUMO

Os autores relatam o caso de uma paciente de 59 anos de idade que procurou o serviço médico com queixas de dor em hemitórax direito, tosse seca de longa data que piorou nos últimaos três meses. A tomografia computadorizada de tórax revelou a presença de nódulo pulmonar. Logo após a realização do exame apresentou edema, dor e cianose no membro superior esquerdo,com diagnóstico de trombose por dúplex scan de veias subclávias e jugulares bilateralmente. Evoluiu para síndrome compertimental do membro superior esquerdo. Foi realizado fasciotomia que aliviou os sintomas até o quinto dia pós operatório, quando voltou a apresentar piora clínica do membro que evoluiu para gangrena. Ocorreu deterioração do quadro pulmonar, chegando a óbito antes da amputação do membro


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Braço/irrigação sanguínea , Gangrena/diagnóstico , Gangrena/etiologia , Neoplasias Pulmonares/complicações , Evolução Fatal
3.
Folha méd ; 116(1): 17-8, jan.-fev. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-233219

RESUMO

Os autores apresentam o caso de uma paciente com 34 anos de idade, com cinco eventos de abordamento, fetal, livedo reticular, acidente vascular cerebral e positividade para os anticorpos anticardiolipina idiotipos IgG e IgM. A paciente preenche os critérios par síndrome Sneddon, associado às manifestaçoes clínicas e positividade para os anticorpos anticardiolipina. Chama-se atençao para a investigaçao dos anticorpos anticardiolipina na síndrome de Sneddon.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anticorpos Anticardiolipina/isolamento & purificação , Síndrome de Sneddon/imunologia , Imunoglobulina G/isolamento & purificação , Imunoglobulina M/isolamento & purificação , Dermatopatias Vasculares/diagnóstico
4.
HB cient ; 3(1): 28-30, jan.-abr. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-236124

RESUMO

Os autores apresentam um caso de um paciente com 33 anos de idade e história de várias operações na região do ombro direito devido à fibromatose músculo-esquelética, com quadro de abaulamento agudo e doloroso nessa região. Constatou-se um hematoma e, na angiografia, revelou-se um pseudo-aneurisma de artéria subescapular, roto. Foi indicada a embolização com molas de Gianturco, obtendo-se bom resultado. Concluiu-se que a embolização pode ser uma opção terapêutica útil nos casos de pseudoaneurismas em regiões de difícil acesso cirúrgico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Falso Aneurisma/terapia , Cateterismo , Embolização Terapêutica/métodos , Escápula/irrigação sanguínea , Artérias/fisiopatologia
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