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1.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 47(1): 12-17, Jan-Feb/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-703147

RESUMO

Introduction: Hepatitis C virus (HCV) infection is diagnosed by the presence of antibodies and is supplemented by confirmatory testing methods, such as recombinant immunoblot assay (RIBA) and HCV-RNA detection. This study aimed to evaluate the efficacy of RIBA testing to diagnose HCV infection in blood donors positive for anti-HCV antibodies. Methods: A total of 102 subjects positive for anti-HCV determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) at the Hematology and Hemotherapy Foundation of Bahia (HEMOBA) were later assessed with new samples using the Abbott Architect anti-HCV test (Abbott Diagnostics, Wiesbaden, Germany), the RIBA III test (Chiron RIBA HCV 3.0 SIA, Chiron Corp., Emeryville, CA, USA), the polymerase chain reaction (PCR; COBAS® AMPLICOR HCV Roche Diagnostics Corp., Indianapolis, IN, USA) and line probe assay (LiPA - Siemens, Tarrytown, NY, USA) genotyping for HCV diagnosis. Results: Of these new samples, 38.2% (39/102) were positive, 57.8% (59/102) were negative and 3.9% (4/102) were indeterminate for anti-HCV; HCV-RNA was detected in 22.5% (23/102) of the samples. RIBA results were positive in 58.1% (25/43), negative in 9.3% (4/43) and indeterminate in 32.6% (14/43) of the samples. The prevailing genotypes were 1 (78.3%, 18/23), 3 (17.4%, 4/23) and 2 (4.3%, 1/23). All 14 samples with indeterminate RIBA results had undetectable viral loads (detection limit ≤50 IU/mL). Of these samples, 71.4% (10/14) were reevaluated six months later. Eighty percent (8/10) of these samples remained indeterminate by RIBA, and 20% (2/10) were negative. Conclusions: In this study, individuals with indeterminate RIBA results had no detectable HCV-RNA. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Doadores de Sangue , Hepacivirus/genética , Anticorpos Anti-Hepatite C/sangue , Hepatite C/diagnóstico , RNA Viral/sangue , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Genótipo , Hepacivirus/imunologia , Immunoblotting , Reação em Cadeia da Polimerase , Proteínas Recombinantes , Carga Viral
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 107(5): 680-683, Aug. 2012. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-643755

RESUMO

The hepatitis C virus (HCV) can be detected in blood and other bodily fluids, such as saliva, semen and gastric juices. The aim of this study was to compare the HCV viral loads in the serum and saliva of infected patients. Twenty-nine patients with detectable HCV RNA in their serum and saliva were included in this study. The HCV viral loads were determined through quantitative real-time polymerase chain reactions. The median viral RNA levels were 5.78 log10 copies in the serum and 3.32 log10 copies in the saliva. We observed that the salivary HCV viral load was significantly lower than the viral load in the serum. Further studies are required to understand the role of saliva in the diagnosis, management and potential transmission of HCV.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hepacivirus/isolamento & purificação , Hepatite C Crônica/virologia , Saliva/virologia , Soro/virologia , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Genótipo , Hepatite C Crônica/sangue , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , RNA Viral/análise , Carga Viral
3.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 102(8): 905-912, Dec. 2007. mapas, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-471854

RESUMO

By 2002, dengue virus serotype 1 (DENV-1) and DENV-2 had circulated for more than a decade in Brazil. In 2002, the introduction of DENV-3 in the state of Bahia produced a massive epidemic and the first cases of dengue hemorrhagic fever. Based on the standardized frequency, timing and location of viral isolations by the state's Central Laboratory, DENV-3 probably entered Bahia through its capital, Salvador, and then rapidly disseminated to other cities, following the main roads. A linear regression model that included traffic flow, distance from the capital and DENV-1 circulation (r² = 0.24, p = 0.001) supported this hypothesis. This pattern was not seen for serotypes already in circulation and was not seen for DENV-3 in the following year. Human population density was another important factor in the intensity of viral circulation. Neither DENV-1 nor DENV-2 fit this model for 2001 or 2003. Since the vector has limited flight range and vector densities fail to correlate with intensity of viral circulation, this distribution represents the movement of infected people and to some extent mosquitoes. This pattern may mimic person-to-person spread of a new infection.


Assuntos
Humanos , Vírus da Dengue/classificação , Dengue/virologia , Brasil/epidemiologia , Vírus da Dengue/genética , Vírus da Dengue/isolamento & purificação , Dengue/epidemiologia , Geografia , Modelos Lineares , Análise Multivariada , Sorotipagem
4.
Salvador; s.n; 2007. 41 p. ilus, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-500655

RESUMO

Dados da literatura demonstram que os antígenos do Schistosoma mansoni induzem uma resposta imune de células T auxiliadora (Th) CD4. Os eventos inciais da resposta imune na esquistossomose são bem caracterizados no modelo murino. Entretanto, ainda são poucos os estudos que avaliam a resposta imune inicial desenvolvida em humanos, especialmente aquelas contra os antígenos mais relevantes do parasito. Para estudar esses eventos iniciais que ocorrem na resposta imune humana após a oviposição na esquistossomose mansoni, foi realizado o priming a estimulação primaria in vitro (PIV), um sistema que simula as condições in vivo. Este sistema pode ser usado para estudar os eventos iniciais in vitro à semelhança de uma infecção natural. No estudo in vitro, foram utilizadas células dendríticas profissionais como células apresentadoras de antígeno. Células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de doze doadores normais saudáveis sem historia prévia de contacto com S. mansoni ou com qualquer de seus antígenos, foram primadas com antígeno ovular solúvel (SEA) do S. mansoni ou múltiplos peptídeos antigênico (MAP4), contendo epitopos de células T e B derivado da triose fosfato isomerase. As células dendríticas foram previamente geradas, caracterizadas e em seguida incubadas na presença ou ausência de antígenos, posteriormente cultivadas na presença de PBMCs total por um período de sete dias para simular a infecção in vivo. As células primadas foram coletadas, lavadas e reestimuladas duas vezes. Em cada etapa do PIV foram determinadas as concentrações de citocinas nos sobrenadantes de culturas e a expressão dos marcadores de superfície das subpopulações de linfócitos, durante o prime e após as reestimulações da primeira e segunda chamada. As PBMCs primadas com antígenos SEA apresentaram um perfil de células semelhante do tipo Th2, exceto 2/12 doadores que apresentaram uma resposta semelhante do tipo Th1. Diferente do observado para PBMCs primadas com SEA...linfócitos.


Assuntos
Humanos , Citocinas , Imunidade Celular , Técnicas In Vitro , Schistosoma mansoni , Esquistossomose mansoni
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