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2.
Arch. argent. pediatr ; 112(2): 153-159, abr. 2014. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1159592
4.
Arch. argent. pediatr ; 106(5): 435-442, oct. 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-501784

RESUMO

El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopeniay daño renal. Constituye la primeracausa de insuficiencia renal aguda en la edad pediátrica y la segunda de insuficiencia renal crónica.Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC,por su sigla en inglés) es el primer agente etiológico de SUH; su principal reservorio es el ganado bovinoy la vía de transmisión, los alimentos contaminados.Hasta el presente no existe un tratamiento específicopara disminuir la progresión del SUH.El estudio de los mecanismos por los cuales STEC infecta y la toxina Shiga induce SUH puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias para impedir estaenfermedad.


Assuntos
Criança , Injúria Renal Aguda , Infecções por Escherichia coli/prevenção & controle , Intestinos/patologia , Insuficiência Renal Crônica , Toxina Shiga , Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações
6.
Medicina (B.Aires) ; 66(supl.2): 2-5, 2006. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-480130

RESUMO

An up-date of the causes and pathogenesis of the HUS is reported. After more than 40 years of research we are able to define the infectious agents and the toxin involved. The mechanisms and the molecules involved in the non-diarrheal (atypical) entities producing HUS have also been characterized. This new situation allows us to develop a diagnostic algorithm that enables us to better define preventive and therapeutic measures, based on more rational evidence.


Assuntos
Humanos , Síndrome Hemolítico-Urêmica/etiologia , Proteínas ADAM/deficiência , Algoritmos , /deficiência , Ativação do Complemento/fisiologia , Fator H do Complemento/deficiência , Glomerulonefrite/complicações , Rejeição de Enxerto/complicações , Hemolíticos/efeitos adversos , Síndrome Hemolítico-Urêmica/diagnóstico , Síndrome Hemolítico-Urêmica/metabolismo , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Toxina Shiga/metabolismo , Fator de von Willebrand/metabolismo
11.
Arch. argent. pediatr ; 95(4): 271-4, 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-247478

RESUMO

El síndrome urémico hemolítico es una enfermedad multiorgánica y con pronóstico variable según sea la forma clásica con diarrea o sin ella. Se lo reconoce por su alta morbilidad (insuficiencia renal crónica). En el período agudo se describen casos fatales. Reportamos el caso de un niño de 23 meses de vida quien ingresó a UCIP con diagnóstico de SUH para diálisis peritoneal. Durante el séptimo baño de diálisis el paciente experimentó inquietud, desasosiego y paro cardiorespiratorio casi inmediatamente. El hallazgo necrópsico reveló necrosis isquémica subendocárdica


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Isquemia Miocárdica , Necrose , Síndrome Hemolítico-Urêmica , Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações , Miocardite , Miocárdio , Síndrome Hemolítico-Urêmica/mortalidade
13.
Rev. nefrol. diál. traspl ; (34): 26, set. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-129847
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