RESUMO
La arteritis de Takayasu (AT) es una arteriopatia de origen desconocido que afecta preferentemente mujeres jovenes y tiene una distribucion geografica peculiar. Se ha invocado una participacion inmunologica que no ha sido definitivamente probada, y se ha supuesto una relacion con infeccion con micobacterias. Se estudiaron 24 pacientes con AT probada en fase inactiva (22) y con brotes recurrentes de eritema nodoso (2) buscando anticuerpos a micobacterias y presencia de complejos inmunes circulantes. Los resultados fueron negativos uniformemente para complejos inmunes y solo 3 (12,4%) tuvieron anticuerpos antimicobacterias. En este estudio no hay datos que sugieran participacion inmunologica a traves de anticuerpos a micobacterias y presencia de complejos inmunes en la AT cronica e inactiv